[tetrakis(4-pyridyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt | 191978-46-8

• 英文名称: [tetrakis(4-pyridyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt
• 英文别名: CpCo-tetrakis(4-pyridyl)cyclobutadiene；[(C5H5)Co(C4(4-pyridyl)4)]；CpCo(C4(C5H4N)4)
• CAS: 191978-46-8
• 化学式: C₂₉H₂₁CoN₄
• 分子量: 484.506
• InChiKey: USYFJOIWTYTZGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tetrakis(4-pyridyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt 、 3,6-bis[trans-Pt(PEt3)2(NO3)2]phenanthrene 以 氘代丙酮 、 重水 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自四吡啶基金属配体的具有 D 4 对称性的杂多核 Co 2 Pt 8 超分子笼

  摘要：

  Self-assembly of hetero-multinuclear Co2Pt8 Supramolecular Cages from tetrapyridyl Co metalloligands.

  DOI：

  10.1002/bkcs.11699
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 4-(2-吡啶-4-基乙炔基)吡啶 以 甲苯 为溶剂， 以25%的产率得到[tetrakis(4-pyridyl)cyclobutadiene]cyclopentadienylcobalt
  参考文献：
  名称：

  纳米级桶和立方体：过渡金属介导的 CpCoCb 衍生配体支架的自组装

  摘要：

  随着 SSA 领域的发展，替代拓扑图案将继续出现，为制备新型纳米级结构提供更多选择。在这方面，我们希望报告我们最近努力的开创性结果，以证明 CpCo-环丁二烯基 (CpCoCb) 茂金属在 SSA 中的直接效用，从而确定一种易于获得的支架，可以对其进行多种合成修饰。特别是，我们的工作在 SSA 中应用 CpCo-四（3 和 4-吡啶基）环丁二烯支架来说明一组新颖的补充，用于选择氮螯合载体的方向性并轻松控制目标组件的大小和拓扑结构。我们在下面详细说明纳米桶 1 和纳米立方体 2 的构造。2 自组装桶 1 的合成只需要从现成的起始材料（方程式 1）两个步骤。钴介导的 34 的 [2+2]3 二聚化提供了配体-支架金属 4，随后在 CH3OH-H2O 中用 enPd(NO 3)2 处理，得到 1 的定量产率。极其简单的质子和碳 NMR 光谱，每个仅表现出一组共振，与具有所示结构的单个实体完全一致

  DOI：

  10.1021/ja004007s

文献信息

• Coordination-Driven Face-Directed Self-Assembly of Trigonal Prisms. Face-Based Conformational Chirality
  作者：Douglas C. Caskey、Takuya Yamamoto、Chris Addicott、Richard K. Shoemaker、Jaroslav Vacek、Adam M. Hawkridge、David C. Muddiman、Gregg S. Kottas、Josef Michl、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja710715e

  日期：2008.6.18

  of a conformationally chiral star connector leads to a conformationally chiral prism when connector arm ends attached to a vertex have a strongly correlated twist sense and chirality is communicated across polyhedral faces, edges, and vertices. Molecular mechanics results suggest that in the smallest prism 3d collective effects dominate and the all-P and all-M conformers are strongly favored. NMR data

  介绍了四种不同三棱柱的配位驱动自组装，它们来自四种不同四吡啶星形连接器之一的 3 equiv 和硝基甲烷中铂接头 dication 的 6 equiv。这种面向面的方法无需模板辅助即可提供高产量。棱镜已通过多核和 DOSY NMR 和双 ESI-FT-ICR 质谱进行表征。当连接到顶点的连接器臂端具有强烈相关的扭曲感并且手性通过多面体面、边和顶点传达时，使用构象手性星形连接器会导致构象手性棱镜。分子力学结果表明，在最小的棱镜中，3d 集体效应占主导地位，并且全 P 和全 M 构象异构体受到强烈青睐。NMR数据证明3a-3d的三氟甲磺酸盐中吡啶环的两个边缘是不同的。从线形分析和 1-D EXCHSY NMR 获得的速率的 Eyring 图产生大约 12 kcal/mol 的活化焓 DeltaH（双匕首）和大约 -15 cal/mol x K 的活化熵 DeltaS（双匕首）边缘互变过程，与围绕
• Unique Ruthenium Bimetallic Supramolecular Cages From <i>C</i>₄-Symmetric Tetrapyridyl Metalloligands
  作者：Ji Yeon Ryu、Eun Hye Wi、Moumita Pait、Sunwoo Lee、Peter J. Stang、Junseong Lee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00556

  日期：2017.5

  The self-assembly of C4-symmetric tetrapyridyl metalloligands containing Fe or Co and diruthenium electron acceptors by means of dative coordination bonding led to the formation of six different heterobimetallic supramolecules. All complexes were characterized by X-ray crystallography, ESI mass spectrometry, and 1H NMR (in the case of diamagnetic systems) spectroscopy. The bridging units in the diruthenium

  含有铁或钴的C 4对称四吡啶基金属配体和钌电子受体通过配位配位键的自组装导致形成了六个不同的异双金属超分子。所有配合物均通过X射线晶体学，ESI质谱和1 H NMR（在反磁性系统的情况下）光谱进行表征。钌络合物中的桥联单元极大地影响了超分子结构的几何偏好，导致形成了不同的结构，即A 4 D 2或A 6 D 3（A =受体，D =供体）。根据桥接单元，A 4 D 2选择性地获得了四方棱柱，A 4 D 2分子镊或A 6 D 3三层复合物。还观察到了意外的三层型Ru 12 Fe 3异双金属物种的自组装。
• Microwave-Assisted Synthesis of Cyclopentadienyl–Cobalt Sandwich Complexes from Diaryl Acetylenes
  作者：Emily M. Harcourt、Shifra R. Yonis、Daniel E. Lynch、Darren G. Hamilton

  DOI：10.1021/om7011634

  日期：2008.4.1

  Sealed tube microwave dielectric heating of diaryl acetylenes with cyclopentadienyl cobalt dicarbonyl at elevated temperature in p-xylene provides access to metallocenes in both the cyclobutadiene (Ar(4)C(4)CoCp) and cyclopentadienone (Ar(4)C(4)(C=O)CoCp) families. When compared with the traditional thermal approach, the current method offers dramatically reduced reaction times and, especially with respect to cyclopentadienone complexes, increased yields. In the case of an especially bulky diarylacetylene the microwave approach allows access to a complex that cannot be readily obtained under traditional thermal conditions. An initial microwave-promoted Sonogashira coupling may be employed for in situ generation of the diarylacetylene, although lower yields of the metallocene complexes are ultimately obtained.
• Harrison, Robin M.; Brotin, Thierry; Noll, Bruce C., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 3401 - 3412
  作者：Harrison, Robin M.、Brotin, Thierry、Noll, Bruce C.、Michl, Josef

  DOI：——

  日期：——
• Scanning Tunneling Microscopy Investigation of a Supramolecular Self-Assembled Three-Dimensional Chiral Prism on a Au(111) Surface
  作者：Qun-Hui Yuan、Cun-Ji Yan、Hui-Juan Yan、Li-Jun Wan、Brian H. Northrop、Hershel Jude、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja801934w

  日期：2008.7.1

  Spontaneous symmetry-breaking of racemic mixture of supramolecular triginal prisms into chiral domains on a Au(111) surface is observed by scanning tunneling microscopy (STM). High-resolution STM analysis enables the structural aspects of each enantiomeric domain to be elucidated. The ability to resolve chirality on achiral surfaces has potential applications in heterogenous stereoselective synthesis.