(4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2,2-diethyl-1,3-dioxolane | 146092-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2,2-diethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 146092-15-1
• 化学式: C₉H₁₆N₆O₂
• 分子量: 240.265
• InChiKey: ONDVNRNSHFNJHG-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2,2-diethyl-1,3-dioxolane 以100%的产率得到(4R,5R)-4,5-bis(aminomethyl)-2,2-diethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) complex and processes for preparing the same

  摘要：

  本文披露了具有强效抗肿瘤活性的新型铂（II）配合物，其化学式为（1），其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别为氢原子或C.sub.1-4烷基基团，或者与连接的碳原子共同形成环烷基基团；两个X共同形成由化学式（a）或（b）表示的基团，其中，R.sub.3为氢原子或甲基基团；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，分别为氢原子或C.sub.1-4烷基基团，或者与碳原子共同形成环丁烷基团；以及4,5-双(氨甲基)-1,3-二氧杂环戊烷基团中各立体中心的绝对构型为（4R,5R）或（4S,5S）；制备这些配合物的方法；以及它们用于治疗动物或人类癌症的用途。此外，本文还披露了用于制备铂（II）配合物的新型中间体以及制备这些中间体的方法。

  公开号：

  US05395947A1
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (4R,5R)-2,2-diethyl-5-methanesulfonyloxymethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到(4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2,2-diethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytotoxicity of cis-(glycolato-O,O′)-[2-substituted-(4R,5R)-4,5-bis(aminomethyl)-1,3-dioxolane]platinum (II)

  摘要：

  The synthesis and in vitro cyto toxicity of cis-(glycolato-O,O')[2-substituted-(4R,5R)-4,5-bis(aminomethyl)-1,3-dioxolane]platinum(II) are described. Among them, cis-(glycolato-O,O') [(4R,5R)-4,5-bis (aminomethyl)-2,2-diethyl-1,3-dioxolane] platinum(II) (26) was found to be almost equally cytotoxic to cisplatin against two human non-small cell lung cancer cell lines, PC-9 and PC-14, and two human stomach cancer cell lines, MKN-45 and KATO III. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00126-6

文献信息

• US5395947A
  申请人：——

  公开号：US5395947A

  公开（公告）日：1995-03-07