2-(3-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanylethynylprop-2-ynyloxy)tetrahydropyran | 947264-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(3-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanylethynylprop-2-ynyloxy)tetrahydropyran
• 英文别名: Trimethyl-[3-(oxan-2-yloxy)-5-trimethylsilylpenta-1,4-diynyl]silane
• CAS: 947264-59-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 308.568
• InChiKey: MOUDTOJPLNXVCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanylethynylprop-2-ynyloxy)tetrahydropyran 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(1-ethynylprop-2-ynyloxy)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Bistrimethylsilylpropargylic醚：一种通用的雄心化合成子，以访问取代的Allenyne醚和α-取代的Bipropargylic醇。

  摘要：

  研究了1，5-双（三甲基甲硅烷基）丙炔基醚3对碱和亲电试剂的反应性。Bispropargylic醚4，取代allenyne醚类6 - 8，α取代bispropargylic醚9以良好的收率分别制备，由bispropargylic保护的醇protodesilylation，异构化，或金属化/烷基化3。讨论并合理化了金属化合成子3的环境行为。除去9个保护基很容易得到有用的α-取代的双炔丙醇。

  DOI：

  10.1021/jo0709753
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1,5-bis(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-ol 在 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-(3-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanylethynylprop-2-ynyloxy)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Bistrimethylsilylpropargylic醚：一种通用的雄心化合成子，以访问取代的Allenyne醚和α-取代的Bipropargylic醇。

  摘要：

  研究了1，5-双（三甲基甲硅烷基）丙炔基醚3对碱和亲电试剂的反应性。Bispropargylic醚4，取代allenyne醚类6 - 8，α取代bispropargylic醚9以良好的收率分别制备，由bispropargylic保护的醇protodesilylation，异构化，或金属化/烷基化3。讨论并合理化了金属化合成子3的环境行为。除去9个保护基很容易得到有用的α-取代的双炔丙醇。

  DOI：

  10.1021/jo0709753