3-(2-ethoxyphenoxy)pyridine | 76167-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-ethoxyphenoxy)pyridine
• CAS: 76167-44-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: IVLVRJMXOVLDRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxyphenoxy)pyridine 在 盐酸 、 5% rhodium on activated aluminium oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 9.0h， 以201 g的产率得到3-(2-ethoxyphenoxy)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的化合物I的使用，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。

  公开号：

  US20150259323A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 邻乙氧基苯酚 在 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以233 g的产率得到3-(2-ethoxyphenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的化合物I的使用，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。

  公开号：

  US20150259323A1

文献信息

• Diacylglycerol acyltransferase 2 inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US09440949B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  Compounds of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  本文描述了一种化合物I，该化合物能够抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并且该化合物在动物治疗与之相关的疾病中的用途。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF METABOLIC AND RELATED DISORDERS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3119757A1

  公开（公告）日：2017-01-25
• US9440949B2
  申请人：——

  公开号：US9440949B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• US9789110B2
  申请人：——

  公开号：US9789110B2

  公开（公告）日：2017-10-17
• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF METABOLIC AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES OU ANALOGUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015140658A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds of Formula (I) that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.