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1-((4,5-dimethyloxazol-2-yl)methyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazole | 1338787-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((4,5-dimethyloxazol-2-yl)methyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazole
英文别名
2-[[4,5-Bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)imidazol-1-yl]methyl]-4,5-dimethyl-1,3-oxazole;2-[[4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)imidazol-1-yl]methyl]-4,5-dimethyl-1,3-oxazole
1-((4,5-dimethyloxazol-2-yl)methyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazole化学式
CAS
1338787-72-6
化学式
C21H23N3OS2
mdl
——
分子量
397.565
InChiKey
BWZBFKYUPAYRIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((4,5-dimethyloxazol-2-yl)methyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazole碘甲烷甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以82%的产率得到1-((4,5-dimethyloxazol-2-yl)methyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-methyl-1H-imidazolium iodide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and photochromic studies of η6-mesitylene ruthenium(ii) complexes bearing N-heterocyclic carbene ligands with the dithienylethene moiety
    摘要:
    我们合成了一系列含有二噻吩分子的半三明治型钌(II)配合物 [(δ-6-mesitylene)Ru(NHC-L)Cl]PF6 (NHC = N-杂环碳烯,L = 偶氮唑和亚胺配体),并通过 1H NMR、X 射线晶体学和电子吸收光谱对其进行了表征。这些复合物在紫外光照射下产生二噻吩基团的封闭形式,从而显示出光致变色特性。
    DOI:
    10.1039/c1nj20161a
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-1H-imidazole2-(chloromethyl)-4,5-dimethyl-1,3-oxazolepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 以87%的产率得到1-((4,5-dimethyloxazol-2-yl)methyl)-4,5-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and photochromic studies of η6-mesitylene ruthenium(ii) complexes bearing N-heterocyclic carbene ligands with the dithienylethene moiety
    摘要:
    我们合成了一系列含有二噻吩分子的半三明治型钌(II)配合物 [(δ-6-mesitylene)Ru(NHC-L)Cl]PF6 (NHC = N-杂环碳烯,L = 偶氮唑和亚胺配体),并通过 1H NMR、X 射线晶体学和电子吸收光谱对其进行了表征。这些复合物在紫外光照射下产生二噻吩基团的封闭形式,从而显示出光致变色特性。
    DOI:
    10.1039/c1nj20161a
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