1,5-anhydro-D-<1-2H2>glucitol | 91887-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-anhydro-D-<1-2H2>glucitol
• 英文别名: (3S,4R,5S,6R)-2,2-dideuterio-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 91887-54-6
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 166.142
• InChiKey: MPCAJMNYNOGXPB-MOLODFKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,5-anhydro-D-<1-2H2>glucitol 在 吡啶 作用下， 以0.45 g的产率得到2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-D-<1-2H2>glucitol
  参考文献：
  名称：

  Mono-, Di-, and Tri-C-Deuteration of 1,5-Anhydro-D-glucitol

  摘要：

  氘被有效地引入标题糖（1a）的 C-1、C-3、C-5 和 C-6，分别得到 1,5-脱水-d-[1-2H1]、-[3-2H]、-[5-2H]、-[1-2H2]、-[6-2H2]和-[5,6-2H3]葡糖醇，作为 1a 未知代谢基础研究的主要目标。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2528
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-戊-O-乙酰基-beta-D-(C1-2H)吡喃葡萄糖 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,5-anhydro-D-<1-2H2>glucitol
  参考文献：
  名称：

  A SIMPLE SYNTHESIS OF (1Rand 1S)-[1-²H₁]-1,5-ANHYDRO-D-GLUCITOL AND [1-²H₂]-1,5-ANHYDRO-D-GLUCITOL

  摘要：

  为了对最近在人体脑脊液和血浆中发现的 1,5-anhydro-d-glucitol 的新陈代谢进行基础研究，我们方便地合成了标题化合物，不仅作为多氘化的初步靶标，而且作为氚标记的初步靶标。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.677