α-Acetobrommannobiose | 71276-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Acetobrommannobiose
• 英文别名: O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl bromide；Man2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-4)a-Man1Br2Ac3Ac6Ac；[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-bromooxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 71276-38-5
• 化学式: C₂₆H₃₅BrO₁₇
• 分子量: 699.458
• InChiKey: NLFHLQWXGDPOME-YFCXUONISA-N

物化性质

• 沸点：
  659.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Acetobrommannobiose 在 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-3,6-di-O-acetyl-D-glucal
  参考文献：
  名称：

  EP1698634

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-D-mannopyranose 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 生成 α-Acetobrommannobiose
  参考文献：
  名称：

  EP1698634

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mannobiose derivatives
  申请人：MEITO SANGYO CO., LTD.

  公开号：EP0285178B1

  公开（公告）日：1997-02-12
• US4983725A
  申请人：——

  公开号：US4983725A

  公开（公告）日：1991-01-08