10-bromo-9-(bromomethyl)benzo[h]quinoline | 1114905-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-bromo-9-(bromomethyl)benzo[h]quinoline
• CAS: 1114905-00-8
• 化学式: C₁₄H₉Br₂N
• 分子量: 351.04
• InChiKey: SNTGZECSRFUHKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-9-(bromomethyl)benzo[h]quinoline 在 乙醇 、 2-硝基丙烷 、 sodium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性吡啶N-氧化物：不对称催化剂的新家族。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803338
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-9-methylbenzo[h]quinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 10-bromo-9-(bromomethyl)benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  用于合成多环杂芳烃的脱氨基环收缩：托达喹啉的简明全合成

  摘要：

  详细介绍了涉及脱氨基收缩级联的制备多环杂芳烃的简明策略。有效的脱氨环收缩涉及联芳基连接的二氢吖庚因的原位甲基化，形成环状铵阳离子，该阳离子经历碱诱导的[1,2]-史蒂文斯重排/脱氢氨化序列。假对称性的存在指导了含吡啶基多环杂芳烃的逆合成分析，使其能够通过叔胺前体的还原环化和脱氨收缩来构建。

  DOI：

  10.1039/d3sc03936f