2-trimethylsilylethyl N-[(E,1S,7S)-9-[(3S,5R)-5-[(Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylprop-1-enyl]-3-methoxy-2-oxocyclopentyl]-9-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylnon-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate | 124944-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[(E,1S,7S)-9-[(3S,5R)-5-[(Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylprop-1-enyl]-3-methoxy-2-oxocyclopentyl]-9-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylnon-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 124944-52-1；143441-75-2；143441-76-3
• 化学式: C₅₃H₇₉NO₉Si₂
• 分子量: 930.383
• InChiKey: QZQRAKZMGLQUHH-FOCHUWKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  870.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.97
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  112.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[(E,1S,7S)-9-[(3S,5R)-5-[(Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylprop-1-enyl]-3-methoxy-2-oxocyclopentyl]-9-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylnon-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate 在 吡啶 、 草酰氯 、 氰基磷酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.41h， 生成 (1R,2Z,4E,6E,10S,12E,16S,21S)-20,21-dimethoxy-16-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-10-phenyl-9-azabicyclo[17.3.0]docosa-2,4,6,12,19-pentaene-8,18-dione
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环 (+)-hitachimycin 的全合成

  摘要：

  抗肿瘤抗生素 (+)-hitachimycin (aka stubomycin) (1) 的首次全合成已在 22 个步骤中实现，总产率为 1.1%。合成策略的基石是 (-)-5-甲氧基环戊烯酮 (4) 与衍生自乙烯基碘 3a 和醛 (-)-51 的锌酸盐的高度立体选择性三组分偶联

  DOI：

  10.1021/ja00047a008
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,4-dimethoxycyclopent-2-en-1-one 在 盐酸 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 dineopentylzinc 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 2-trimethylsilylethyl N-[(E,1S,7S)-9-[(3S,5R)-5-[(Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylprop-1-enyl]-3-methoxy-2-oxocyclopentyl]-9-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylnon-3-enyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环 (+)-hitachimycin 的全合成

  摘要：

  抗肿瘤抗生素 (+)-hitachimycin (aka stubomycin) (1) 的首次全合成已在 22 个步骤中实现，总产率为 1.1%。合成策略的基石是 (-)-5-甲氧基环戊烯酮 (4) 与衍生自乙烯基碘 3a 和醛 (-)-51 的锌酸盐的高度立体选择性三组分偶联

  DOI：

  10.1021/ja00047a008

文献信息

• SMITH, AMOS B. (III), PURE AND APPL. CHEM., 61,(1989) N, C. 405-408
  作者：SMITH, AMOS B. (III)

  DOI：——

  日期：——