5-(carbomethoxymethyl)-3-(1-carbomethoxyethyl)oxazolidin-2-one | 1567264-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(carbomethoxymethyl)-3-(1-carbomethoxyethyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1567264-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₆
• 分子量: 245.232
• InChiKey: SGGYDYXAAXEZAW-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (E)-(L)-4-methoxy-N-(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)-4-oxobut-2-en-1-aminium chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、8.6 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 5-(carbomethoxymethyl)-3-(1-carbomethoxyethyl)oxazolidin-2-one 、 5-(carbomethoxymethyl)-3-(1-carbomethoxyethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过直接将CO 2引入烯丙胺衍生物中的新型一锅法合成恶唑烷酮

  摘要：

  在不存在任何金属或碱催化剂的情况下，通过烯丙基胺的羧化环化作用首次获得了1,3-恶唑啉丁-2-酮衍生物。烯丙基双键上的吸电子取代基对于反应成功至关重要。烯丙胺与MeCN / MeOH混合物中和scCO 2中的CO 2反应，得到令人满意的结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.029