1-(2,5-Dibromo-4-pentanoyl-phenyl)-pentan-1-one | 148079-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5-Dibromo-4-pentanoyl-phenyl)-pentan-1-one
• CAS: 148079-53-2
• 化学式: C₁₆H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 404.142
• InChiKey: XHVPTLRXBNSTPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-Dibromo-4-pentanoyl-phenyl)-pentan-1-one 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-3-amino-2-(tri-n-butylstannyl)thiophene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Imine-Bridged Planar Poly(phenylenethiophene)s and Polythiophenes

  摘要：

  Synthetic routes to soluble planar poly(phenylenethiophene)s and polythiophenes are described. The main polymer backbones are synthesized via Pd(0)-catalyzed couplings of the electron-rich N,N'-(bis-tert-butoxycarbonyl)-3,4-diamino-2,5-bis(tri-n-butylstannyl)thiophene with electron-deficient aryldibromodiones. The prebridged polymers have bathochromically shifted absorptions due to donor/acceptor interactions between the consecutive repeat units. Upon exposure of the polymers to trifluoroacetic acid or titanium tetrachloride, imine bridges are formed that force the consecutive units into planarity. The bridging units are sp(2)-hybridized, thus allowing for greater electron delocalization between the consecutive aryl units. The syntheses of model trimeric systems were conducted to provide further data for assessing the optical properties of the polymers. Protonation of the imine moieties causes bathochromic shifts of >100 nm in several cases. The effect is explained by an intramolecular charge transfer. Thus these arrangements of planar structures with imine bridges serve as optically based proton sensors with spectral shift differences far-exceeding those of nonplanar imine-containing polymers.

  DOI：

  10.1021/ja964223u
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴对苯二甲酸 在 草酰氯 、 copper(l) cyanide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 1-(2,5-Dibromo-4-pentanoyl-phenyl)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  分散驱动手性扭曲 PAH 双螺旋的形成

  摘要：

  合成了一系列具有多达 25 个线性环状苯环的单分散多环芳烃 (PAH)，并通过单晶 X 射线衍射对其进行了很好的表征。通过分散和弱π堆积驱动的分子间相互作用，在构象灵活的单体链之间产生独特的双螺旋结构。这一贡献可以激发新型人工双螺旋的设计。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.12.023

文献信息

• Lamba, Jaydeep J. S.; Tour, James M., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 26, p. 11723 - 11736
  作者：Lamba, Jaydeep J. S.、Tour, James M.

  DOI：——

  日期：——
• Tour, James M.; Lamba, Jaydeep J. S., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 11, p. 4935 - 4936
  作者：Tour, James M.、Lamba, Jaydeep J. S.

  DOI：——

  日期：——