2-(5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4-yl)-2,5-dioxo-4,4-bis(ethoxycarbonyl)benzo[f]-1,3,2-dioxaphosphepine | 1365236-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4-yl)-2,5-dioxo-4,4-bis(ethoxycarbonyl)benzo[f]-1,3,2-dioxaphosphepine
• CAS: 1365236-98-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₈P₂
• 分子量: 516.384
• InChiKey: QMHSMFJRGRTKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(dichlorophosphino)-5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4-yl)-2,5-dioxo-4,4-bis(ethoxycarbonyl)benzo[f]-1,3,2-dioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  2-(5-methyl-2-phenyl-2h-1,2,3-diazaphosphol-4-yl)-4h-benzo[e]-1,3,2-dioxaphosphinin-4-one 与活性羰基的相互作用化合物。含二配位和四配位磷的双杂环系统的合成

  摘要：

  图形摘要摘要 2-(5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4-yl)-4H-benzo[e]-1,3,2-dioxaphosphinin-4-one 的相互作用与中草酸和三氟丙酮酸乙酯和二乙酯、六氟丙酮和氯醛在 P(III) 原子的独家参与下进行，并允许获得 2-(5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4 -yl)- 1,4,2- 和 1,3,2- 二氧磷以及二氯乙烯基膦酸酯的衍生物，在氯醛的情况下是 Perkow 反应的产物。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1390459

文献信息

• Special features of reaction of 2-(5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4-yl)-4H-benzo[d]-1,3,2-dioxaphosphorin-4-one with diethyl mesoxalate
  作者：V. F. Mironov、G. A. Ivkova、L. M. Abdrakhmanova、L. M. Burnaeva、R. Z. Musin、S. V. Kharlamov、I. V. Konovalova

  DOI：10.1134/s1070428012020261

  日期：2012.2