2-(1-ethynyl-1,3-dimethylbutoxy)ethanol | 91139-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-ethynyl-1,3-dimethylbutoxy)ethanol
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethylhex-1-yn-3-yloxy)ethanol
• CAS: 91139-66-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: PCOMBVVTDXRZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-ethynyl-1,3-dimethylbutoxy)ethanol 、 对甲苯磺酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-(1-ethynyl-1,3-dimethylbutoxy)ethyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过类胡萝卜素链过程的ω-碘-和1，ω-二碘-1-炔烃的碳环化反应而不会损失碘原子

  摘要：

  描述了ω-碘-1-炔和1，ω-二碘-1-炔的原子经济碳环化反应，得到的产品中掺入了碘原子。通过催化量的LDA引发2-（2-丙炔氧基）乙基碘的环异构化，从而以高收率得到3-（碘亚甲基）四氢呋喃。用催化量的1-己炔基锂处理后，1，ω-二碘-1-炔烃有效地进行环异构化，得到（二碘亚甲基）环烷烃。二碘亚甲基产物也可以通过使用1-碘-1-己炔作为外部碘原子源，通过ω-碘-1-炔烃的碘原子转移型环化获得。分别通过使用1-溴-1-辛炔和1-辛炔来进行溴原子转移和质子转移环化。建议这些反应通过类胡萝卜素链过程进行，该过程涉及外的乙炔锂中间体-cyclization给力，我亚烷基卡宾。结果表明，该外型-cyclization立体专一性进行通过立体化学的反转在亲电子碳。

  DOI：

  10.1021/jo7021179
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2-二噁唑噻吩-2,2-二氧化物 、 3,5-二甲基-1-己炔-3-醇 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到2-(1-ethynyl-1,3-dimethylbutoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过类胡萝卜素链过程的ω-碘-和1，ω-二碘-1-炔烃的碳环化反应而不会损失碘原子

  摘要：

  描述了ω-碘-1-炔和1，ω-二碘-1-炔的原子经济碳环化反应，得到的产品中掺入了碘原子。通过催化量的LDA引发2-（2-丙炔氧基）乙基碘的环异构化，从而以高收率得到3-（碘亚甲基）四氢呋喃。用催化量的1-己炔基锂处理后，1，ω-二碘-1-炔烃有效地进行环异构化，得到（二碘亚甲基）环烷烃。二碘亚甲基产物也可以通过使用1-碘-1-己炔作为外部碘原子源，通过ω-碘-1-炔烃的碘原子转移型环化获得。分别通过使用1-溴-1-辛炔和1-辛炔来进行溴原子转移和质子转移环化。建议这些反应通过类胡萝卜素链过程进行，该过程涉及外的乙炔锂中间体-cyclization给力，我亚烷基卡宾。结果表明，该外型-cyclization立体专一性进行通过立体化学的反转在亲电子碳。

  DOI：

  10.1021/jo7021179

文献信息

• INK COMPOSITION, INKJET RECORDING INK, AND INKJET RECORDING METHOD
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150062265A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There is provided an ink composition which at least contains a first color material and a second color material, in which the first color material is a compound represented by Formula (A-I) described in the specification, and the second color material is at least one compound selected from a compound represented by Formula (B-I) described in the specification and a compound represented by Formula (B-V) described in the specification.
• US9206326B2
  申请人：——

  公开号：US9206326B2

  公开（公告）日：2015-12-08
• Carbocyclization Reaction of ω-Iodo- and 1,ω-Diiodo-1-alkynes without the Loss of Iodine Atoms through a Carbenoid-Chain Process
  作者：Toshiro Harada、Keiko Muramatsu、Kenta Mizunashi、Chie Kitano、Daisuke Imaoka、Takayuki Fujiwara、Hiroshi Kataoka

  DOI：10.1021/jo7021179

  日期：2008.1.1

  give (diiodomethylene)cycloalkanes. The diiodomethylene products are also obtained by iodine atom-transfer-type cyclization of ω-iodo-1-alkynes, using 1-iodo-1-hexyne as an external iodine atom source. Bromine atom-transfer and proton-transfer cyclization proceed as well by employing 1-bromo-1-octyne and 1-octyne, respectively. These reactions are proposed to proceed through a carbenoid-chain process

  描述了ω-碘-1-炔和1，ω-二碘-1-炔的原子经济碳环化反应，得到的产品中掺入了碘原子。通过催化量的LDA引发2-（2-丙炔氧基）乙基碘的环异构化，从而以高收率得到3-（碘亚甲基）四氢呋喃。用催化量的1-己炔基锂处理后，1，ω-二碘-1-炔烃有效地进行环异构化，得到（二碘亚甲基）环烷烃。二碘亚甲基产物也可以通过使用1-碘-1-己炔作为外部碘原子源，通过ω-碘-1-炔烃的碘原子转移型环化获得。分别通过使用1-溴-1-辛炔和1-辛炔来进行溴原子转移和质子转移环化。建议这些反应通过类胡萝卜素链过程进行，该过程涉及外的乙炔锂中间体-cyclization给力，我亚烷基卡宾。结果表明，该外型-cyclization立体专一性进行通过立体化学的反转在亲电子碳。