5-(4-nitro<1-13C>phenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole | 81141-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-nitro<1-13C>phenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: (1-13C)4-nitrophenyl 1-phenyl-5-tetrazolyl ether；5-(4-nitro[1-13C]phenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole；5-(4-nitro(113C)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)oxy-1-phenyltetrazole
• CAS: 81141-93-7
• 化学式: C₁₃H₉N₅O₃
• 分子量: 284.235
• InChiKey: MOFBBRQOYVBWQS-HNHCFKFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-nitro<1-13C>phenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 40.0~45.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 <4-13C>苯胺-4-13C
  参考文献：
  名称：

  Winkel, C.; Aarts, M. W. M. M.; Heide, F. R. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 4, p. 139 - 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 、 [1-¹³C]4-nitrophenol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到5-(4-nitro<1-13C>phenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  联苯胺重排。16. 重原子动力学同位素效应在解决偶氮苯酸催化重排机理中的应用。联苯胺的协同途径和联苯胺的非协同途径

  摘要：

  已经测量了酸催化重排偶氮苯为联苯胺和二苯胺中的动力学同位素效应 (KIE)。氮 KIE 通过全分子质谱法对以低转化率和 100% 转化率从偶氮苯和 (/sup 13/N,/sup 15/N') 偶氮苯的混合物中获得的每种产物进行测定。结果是联苯胺的 k(/sup 14/N)/k(/sup 15/N) = 1.0222 和联苯胺的 1.0633。使用 /sup 14/C 和 /sup 13/C 标记测定碳 KIE，前者使用计数技术，后者使用全分子质谱法。再次对与低转化率和 100% 转化率隔离的两种产品进行测量。使用重氮苯和 (4-/sup 14/C) 重氮苯的混合物得到 k(/sup 12/C)/k(/sup 14/C) = 1.0284 联苯胺和 1.0011 联苯胺。使用重氮苯和(4,4'-/sup 13/C/sub 2/)重氮苯的混合物得到k(/sup 12/C)/k(/sup 13/C)

  DOI：

  10.1021/ja00373a028

文献信息

• WINKEL, C.;AARTS, M. W. M. M.;HEIDE, F. R. VAN DER;BUITENHUIS, E. G.;LUGT+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 108,(1989) N, C. 139-146
  作者：WINKEL, C.、AARTS, M. W. M. M.、HEIDE, F. R. VAN DER、BUITENHUIS, E. G.、LUGT+

  DOI：——

  日期：——