[(2R,3E)-3-[[dimethyl(phenyl)silyl]methylidene]pentan-2-yl] acetate | 173673-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3E)-3-[[dimethyl(phenyl)silyl]methylidene]pentan-2-yl] acetate
• CAS: 173673-01-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: DNKHHLMHBXREAQ-MLJWKTOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3E)-3-[[dimethyl(phenyl)silyl]methylidene]pentan-2-yl] acetate 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备手性β-取代的（E）-巴豆基硅烷的有效方法：铑（II）催化末端炔烃的甲硅烷基甲酰化

  摘要：

  已通过有效的四步法合成了功能化的β-取代的（E）-巴豆基硅烷（R）-7和（S）-8，它们带有与立构C-Si中心相邻的烷基或芳基，并通过区域四氢键引发和由全氟丁酸二铑（II）催化的末端炔烃的立体选择性甲硅烷基甲酰化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01894-n
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-meth-(Z)-ylidene]-butyraldehyde 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 [(2R,3E)-3-[[dimethyl(phenyl)silyl]methylidene]pentan-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  制备手性β-取代的（E）-巴豆基硅烷的有效方法：铑（II）催化末端炔烃的甲硅烷基甲酰化

  摘要：

  已通过有效的四步法合成了功能化的β-取代的（E）-巴豆基硅烷（R）-7和（S）-8，它们带有与立构C-Si中心相邻的烷基或芳基，并通过区域四氢键引发和由全氟丁酸二铑（II）催化的末端炔烃的立体选择性甲硅烷基甲酰化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01894-n