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3-Amino-4-(o-chlor-phenyl)-pyrazol | 95750-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-4-(o-chlor-phenyl)-pyrazol
英文别名
4-(2-chloro-phenyl)-1(2)H-pyrazol-3-ylamine;4-(2-Chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
3-Amino-4-(o-chlor-phenyl)-pyrazol化学式
CAS
95750-98-4
化学式
C9H8ClN3
mdl
——
分子量
193.636
InChiKey
SIJZMTVGBBRBNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Amino-4-(o-chlor-phenyl)-pyrazol哌啶sodium acetate一水合肼 作用下, 以 乙醇溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Selleri; Bruni; Costanzo, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 10, p. 679 - 687
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯乙腈氢溴酸肼三乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.66h, 生成 3-Amino-4-(o-chlor-phenyl)-pyrazol
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成和生物学评估:发现JAK1 JH2假激酶和VPS34的选择性抑制剂。
    摘要:
    通过微波辅助方法制备了一系列新颖的3,6-二取代或3-取代的吡唑并[1,5-a]嘧啶,该方法以良好的收率(20-93%ave)产生了广泛的衍生物。 = 59%)。简单的合成方法包括依次用DMF-二甲基乙缩醛(120°C,20分钟)处理市售的乙腈衍生物,然后用NH2NH2·HBr(120°C,20分钟)和1,1,3,3-处理四甲氧基丙烷或2-芳基取代的丙二醛(120°C,20分钟)。在体外筛选化合物针对MCF7乳腺癌和/或A2780卵巢癌细胞系的抗有丝分裂活性。活性最高的化合物的EC50值为0.5至4.3μM,
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2019.126813
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文献信息

  • Discovery of structurally novel, potent and orally efficacious GPR119 agonists
    作者:Phil Alper、Mihai Azimioara、Christopher Cow、Daniel Mutnick、Victor Nikulin、Pierre-Yves Michellys、Zhiliang Wang、Esther Reding、Michael Paliotti、Jing Li、Dingjiu Bao、Jocelyn Zoll、Young Kim、Matthew Zimmerman、Todd Groessel、Tove Tuntland、Sean B. Joseph、Peter McNamara、H. Martin Seidel、Robert Epple
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.03.023
    日期:2014.5
    Screening hit 5 was identified in a biochemical screen for GPR119 agonists. Compound 5 was structurally novel, displayed modest biochemical activity and no oral exposure, but was structurally distinct from typical GPR119 agonist scaffolds. Systematic optimization led to compound 36 with significantly improved in vitro activity and oral exposure, to elevate GLP1 acutely in an in vivo mouse model at a dose of 10 mg/kg. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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