4-(4-fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole | 1421271-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazole；4-(4-fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 1421271-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 283.262
• InChiKey: BFEHSGHMMQFBRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基)丙二醛 在 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of some novel N-arylpyrazole derivatives as cytotoxic agents

  摘要：

  通过 Vilsmeier-Haack 反应、水解、缩合和芳香取代反应，从取代的苯乙酸中获得了一系列新型 N-芳基吡唑衍生物 5a-5i。通过 1H NMR、13C NMR、FTIR、HRMS 和元素分析确认了它们的化学结构。新合成的化合物对 Bel-7402、KB、HL-60 和 BGC-823 细胞系进行了体外细胞毒活性测试，结果发现它们具有中等程度的活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1051-1