Ethyl 8-bromo-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate | 104222-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 8-bromo-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 8-bromo-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 104222-49-3
• 化学式: C₁₅H₁₂BrF₂NO₃
• 分子量: 372.166
• InChiKey: MBIVSPDDSIIZOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 8-bromo-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以48%的产率得到8-Bromo-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸的合成及其向8-溴喹诺酮羧酸的转化

  摘要：

  经由硼酸酯8制备了一系列的8-溴-4-氧代-3-喹啉羧酸。最终产物10a-10d合成中的关键中间体是3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸（3），可方便地通过两步从已知的恶唑啉制备1。10a-10d的制备是目前可用于合成这些化合物的文献方法的重大改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330466
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(3-Bromo-2,4,5-trifluoro-benzoyl)-3-cyclopropylamino-acrylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Ethyl 8-bromo-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸的合成及其向8-溴喹诺酮羧酸的转化

  摘要：

  经由硼酸酯8制备了一系列的8-溴-4-氧代-3-喹啉羧酸。最终产物10a-10d合成中的关键中间体是3-溴-2,4,5-三氟苯甲酸（3），可方便地通过两步从已知的恶唑啉制备1。10a-10d的制备是目前可用于合成这些化合物的文献方法的重大改进。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330466

文献信息

• 8-vinyl- and 9-ethinyl-quinolone-carboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05468742A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The invention relates to new 8-vinyl- and 8-ethinylquinolonecarboxylic acids, process for their preparation, and antibacterial agents and feed additives containing them.

  这项发明涉及新的8-乙烯基和8-乙炔基喹诺酮羧酸，其制备方法，以及含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04826982A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula, ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen atom or lower alkyl group; the hydrates or the pharmaceutically acceptable acid addition or alkali salts thereof are useful as an antibacterial agent.

  以下式的喹诺酮羧酸衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别独立表示氢原子或较低的烷基基团；其水合物或药用可接受的酸盐或碱盐可用作抗菌剂。
• Process for the preparation of quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0230946A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  The present invention is concerned with certain novel process for the preparation of quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula, wherein R¹ is a lower alkyl group, X is a chlorine or bromine atom and Y is a halogen atom, which are useful intermediates for the synthesis of antibacterial agents.

  本发明涉及制备下式喹啉羧酸衍生物的某些新工艺，其中 R¹ 为低级烷基，X 为氯原子或溴原子，Y 为卤素原子，这些衍生物是合成抗菌剂的有用中间体。
• EP230946
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IRIKURA, TSUTOMU;SUDZUEH, SEHJGO;MURAYAMA, SATORU;XIRAI, KEHJDZI;ISIDZAKA+
  作者：IRIKURA, TSUTOMU、SUDZUEH, SEHJGO、MURAYAMA, SATORU、XIRAI, KEHJDZI、ISIDZAKA+

  DOI：——

  日期：——