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2-methyl-N-(2-oxo-2-thiophen-3-ylethyl)propanamide | 113470-97-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-N-(2-oxo-2-thiophen-3-ylethyl)propanamide
英文别名
——
2-methyl-N-(2-oxo-2-thiophen-3-ylethyl)propanamide化学式
CAS
113470-97-6
化学式
C10H13NO2S
mdl
——
分子量
211.285
InChiKey
OQRDSQMIKGGCLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-N-(2-oxo-2-thiophen-3-ylethyl)propanamide 在 ammonium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2-propan-2-yl-5-thiophen-3-yl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.
    摘要:
    研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑(6、11 和 14),并对其抗炎活性进行了评估。其中,6g、14a 和 14g 具有很强的活性,与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比,它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.34.3111
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SUZUKI MAMORU; MAEDA SADAO; MATSUMOTO KAZUO; ISHIZUKA TOHRU; IWASAWA YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3111-3120
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-(2-furyl)-4-oxazoleacetate, a hypolipidemic agent, and related compounds
    作者:Tamon Moriya、Masahiko Seki、Seiichi Takabe、Kazuo Matsumoto、Kohki Takashima、Tetsuji Mori、Akio Odawara、Shigeyuki Takeyama
    DOI:10.1021/jm00401a021
    日期:1988.6
    A series of 2-aryl and 2-alkyl derivatives of 5-furyl-4-oxazoleacetic acid and their homologues having alkyl groups at the alpha-position of the acids were synthesized and evaluated for their hypolipidemic activities in Sprague-Dawley rats. On the basis of the structure-activity relationships and subacute toxicities, ethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-(2-furyl)-4-oxazoleacetate (35) was selected as a candidate compound for development. Compound 35 reduced serum cholesterol and triglyceride levels by 23% and 35%, respectively, at a dose of 0.05% in a diet in normal rats, and it was about 10 times more active in hereditary hyperlipidemic rats (THLR/1) than in normal rats. Compound 35 inhibited platelet aggregation in vitro and also normalized hyperaggregability of hyperlipidemic plasma platelet ex vivo.
  • MORIYA, TAMON;SEKI, MASAHIKO;TAKABE, SEIICHI;MATSUMOTO, KAZUO;TAKASHIMA, +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1197-1204
    作者:MORIYA, TAMON、SEKI, MASAHIKO、TAKABE, SEIICHI、MATSUMOTO, KAZUO、TAKASHIMA, +
    DOI:——
    日期:——
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