1-tert-butyl-3-aminoazetidine-3-carboxylic acid | 1335398-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-aminoazetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-amino-1-tert-butylazetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1335398-08-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: YVNQLXVNVUZGCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(tert-butylamino)methyl]-2,3-dibromopropanoate 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 1-tert-butyl-3-aminoazetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的生物和折叠单体应用的新型功能化氮丙啶-2-和氮杂环丁烷-3-羧酸衍生物的合成

  摘要：

  开发了2-（溴甲基）氮丙啶烷基-2-羧酸烷基酯和3-溴氮杂环丁烷-3-羧酸烷基酯的简短合成，包括胺化，溴化和碱诱导的2-（溴甲基）丙烯酸烷基酯的环化。氮丙啶是动力学上有利的环化产物，并且可以通过热异构化转化为3-溴氮杂环丁烷-3-羧酸衍生物。新的小分子氮杂杂环α-和β-氨基酸衍生物包含一个溴取代的碳中心，作为官能化的有用部分。通过碳，硫，氧和氮亲核试剂的亲核取代以及氨基和羧基的修饰，这些官能化氮杂杂环的转化提供了一系列新的构象受限的氮丙啶-2-和氮杂啶-3-羧酸衍生物，

  DOI：

  10.1007/s00726-011-0879-1