diethyl 5-(4-acetylphenyl)-3,7-diethyl-2,8-dimethyldipyrromethane-1,9-dicarboxylate | 1033992-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 5-(4-acetylphenyl)-3,7-diethyl-2,8-dimethyldipyrromethane-1,9-dicarboxylate
• CAS: 1033992-16-3
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₅
• 分子量: 492.615
• InChiKey: MDRITEANPHOVNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5-(4-acetylphenyl)-3,7-diethyl-2,8-dimethyldipyrromethane-1,9-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 乙二醇 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列具有生物意义的单中芳基中卟啉 III 及其胆绿素衍生物的合成

  摘要：

  描述了使用 MacDonald 型 2+2 缩合合成一系列单-MESO-芳基中卟啉 III。在该方法中，取代的 1,9-二甲酰基二吡咯甲烷在酸性条件下用二吡咯甲烷-1,9-二羧酸处理。5-芳基二吡咯单元是在 4-甲苯磺酸存在下通过 4-乙基-3-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸叔丁酯、乙基或苄基酯与不同的芳香醛缩合获得的。为了获得相应的中胆绿素，对每种中卟啉进行化学氧化。每个 MESO-芳基中卟啉呈现两个异构的芳基胆绿素，因为卟啉 MESO-芳基桥没有被切割。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032203
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-乙基-3-甲基-1H-吡咯-2-羧酸酯 、 4-乙酰苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 diethyl 5-(4-acetylphenyl)-3,7-diethyl-2,8-dimethyldipyrromethane-1,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列具有生物意义的单中芳基中卟啉 III 及其胆绿素衍生物的合成

  摘要：

  描述了使用 MacDonald 型 2+2 缩合合成一系列单-MESO-芳基中卟啉 III。在该方法中，取代的 1,9-二甲酰基二吡咯甲烷在酸性条件下用二吡咯甲烷-1,9-二羧酸处理。5-芳基二吡咯单元是在 4-甲苯磺酸存在下通过 4-乙基-3-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸叔丁酯、乙基或苄基酯与不同的芳香醛缩合获得的。为了获得相应的中胆绿素，对每种中卟啉进行化学氧化。每个 MESO-芳基中卟啉呈现两个异构的芳基胆绿素，因为卟啉 MESO-芳基桥没有被切割。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032203