5-Methylsulfonyl-2-(4-nitrophenyl)tetrazole | 330160-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methylsulfonyl-2-(4-nitrophenyl)tetrazole
• CAS: 330160-39-9
• 化学式: C₈H₇N₅O₄S
• 分子量: 269.241
• InChiKey: WPMRYCUFPRXLLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methylsulfonyl-2-(4-nitrophenyl)tetrazole 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[2-[2-(4-nitrophenyl)-5-tetrazolyloxy]ethoxy]ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  1(2)-Aryl-5-methylsulfonyltetrazoles react with ethylene glycol, di- and triethylene glycols, and tris(2-hydroxyethyl)amine in acetonitrile in the presence of sodium hydroxide to give tetrazole-containing ethers. The products can be used as polydentate ligands for biomimetic studies.

  DOI：

  10.1023/a:1021620300496
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-Methylsulfonyl-2-(4-nitrophenyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 5-methylthio- and 5-methylsulfonyltetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02757456

文献信息

• ——
  作者：R. V. Kharbash、L. V. Alam、A. P. Koreneva、G. I. Koldobskii

  DOI：10.1023/a:1014553125352

  日期：——