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1,1'-bis(sulfinylamino)ferrocene
1,1'-bis(sulfinylamino)ferrocene | 1000781-30-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-bis(sulfinylamino)ferrocene
英文别名
——
CAS
1000781-30-5
化学式
C
10
H
8
FeN
2
O
2
S
2
mdl
——
分子量
308.165
InChiKey
FCMIMTCLIFULPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1'-bis(sulfinylamino)ferrocene
在 KOtBu 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以88%的产率得到6-amino-1-(sulfinylamino)ferrocene
参考文献:
名称:
带有亚磺酰氨基的二茂铁
摘要:
通过在三乙胺存在下用亚硫酰氯处理,1,1'-二氨基二茂铁 (2) 和 1,1'-双(三甲基甲硅烷基氨基)二茂铁 (3) 已转化为亚磺胺。在 2 的情况下,1:2 反应得到 1,1'-双(亚磺酰基氨基)二茂铁 (5),1:1 反应得到 6-氨基-1-亚磺酰基氨基二茂铁 (6)。双(三甲基甲硅烷基氨基)二茂铁与亚硫酰氯以 1:1 的摩尔比反应得到 1-亚磺酰氨基-6-(三甲基甲硅烷基氨基)二茂铁 (8)。相比之下,N,N'-二硫代双(三甲基甲硅烷基氨基)二茂铁 (4) 与亚硫酰氯的反应得到 [3] 二茂铁 9,它包含一个 N-S(O)-N 桥,而不是亚磺胺或二亚硫. 5和8的分子结构通过X射线分析确定。57Fe NMR 化学位移 (δ = +2597. 0 ppm) 表示 5 表示 NSO 基团的强 π 受体特性。动态 1H 和 13C NMR 光谱证明 NSO 基团在 5、6 和 8 中的 C-N
DOI:
10.1002/ejic.200600326
作为产物:
描述:
氯化亚砜
、
1,1'-ferrocene diamine
在 Et
3
N 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以52%的产率得到1,1'-bis(sulfinylamino)ferrocene
参考文献:
名称:
带有亚磺酰氨基的二茂铁
摘要:
通过在三乙胺存在下用亚硫酰氯处理,1,1'-二氨基二茂铁 (2) 和 1,1'-双(三甲基甲硅烷基氨基)二茂铁 (3) 已转化为亚磺胺。在 2 的情况下,1:2 反应得到 1,1'-双(亚磺酰基氨基)二茂铁 (5),1:1 反应得到 6-氨基-1-亚磺酰基氨基二茂铁 (6)。双(三甲基甲硅烷基氨基)二茂铁与亚硫酰氯以 1:1 的摩尔比反应得到 1-亚磺酰氨基-6-(三甲基甲硅烷基氨基)二茂铁 (8)。相比之下,N,N'-二硫代双(三甲基甲硅烷基氨基)二茂铁 (4) 与亚硫酰氯的反应得到 [3] 二茂铁 9,它包含一个 N-S(O)-N 桥,而不是亚磺胺或二亚硫. 5和8的分子结构通过X射线分析确定。57Fe NMR 化学位移 (δ = +2597. 0 ppm) 表示 5 表示 NSO 基团的强 π 受体特性。动态 1H 和 13C NMR 光谱证明 NSO 基团在 5、6 和 8 中的 C-N
DOI:
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