9-<2-O-acetyl-3,5-di-O-(p-nitrobenzoyl)-β-D-xylofuranosyl>adenine | 172945-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-<2-O-acetyl-3,5-di-O-(p-nitrobenzoyl)-β-D-xylofuranosyl>adenine
• 英文别名: 9-[2-O-acetyl-3,5-di-O-(p-nitrobenzoyl)-β-D-xylofuranosyl]adenine；[(2R,3S,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-(4-nitrobenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 172945-61-8
• 化学式: C₂₆H₂₁N₇O₁₁
• 分子量: 607.493
• InChiKey: HSPFEKXJDBRCSV-LOCCHRAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  244.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<2-O-acetyl-3,5-di-O-(p-nitrobenzoyl)-β-D-xylofuranosyl>adenine 在 甲醇 、 氨 、 溴 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 8-(3-hydroxypropyl)amino-9-<β-D-xylofuranosyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  8-Substituted Adenine β-D-Xylofuranosides and α-L-Arabinofuranosides

  摘要：

  9-(beta-D-Xylofuranosyl)adenine and 9-(alpha-L-arabinofuranosyl)adenine have been modified to give a series of gr-amino-substituted nucleosides. Convenient methods of halogenation of these nucleosides and reactions of 8-halogenated nucleosides with various amines are described. No significant cytotoxic or antiviral activity was found.

  DOI：

  10.1080/15257779508009752
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Di-O-acetyl-3,5-di-O-(p-nitrobenzoyl)-D-xylofuranose 、 腺嘌呤 在 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以61.1%的产率得到9-<2-O-acetyl-3,5-di-O-(p-nitrobenzoyl)-β-D-xylofuranosyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  8-Substituted Adenine β-D-Xylofuranosides and α-L-Arabinofuranosides

  摘要：

  9-(beta-D-Xylofuranosyl)adenine and 9-(alpha-L-arabinofuranosyl)adenine have been modified to give a series of gr-amino-substituted nucleosides. Convenient methods of halogenation of these nucleosides and reactions of 8-halogenated nucleosides with various amines are described. No significant cytotoxic or antiviral activity was found.

  DOI：

  10.1080/15257779508009752