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(E)-2-(4-methylpent-1-en-1-yl)quinoline | 1318193-28-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(4-methylpent-1-en-1-yl)quinoline
英文别名
(E)-2-(4-methylpent-1-enyl)quinoline
(E)-2-(4-methylpent-1-en-1-yl)quinoline化学式
CAS
1318193-28-0
化学式
C15H17N
mdl
——
分子量
211.307
InChiKey
GRLVVQVUTZNXIG-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    12.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基喹啉异戊醛 为溶剂, 反应 36.0h, 以56%的产率得到(E)-2-(4-methylpent-1-en-1-yl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    通过2-甲基氮杂芳烃与醛“在水上”的脱水偶​​联轻松合成2-烯基氮杂芳烃
    摘要:
    已经开发了2-甲基氮杂芳烃与醛“在水上”的无催化剂的脱水偶联,以有效地合成(E)-2-链烯基氮杂芳烃。使用水作为溶剂成功地实现了具有挑战性的脂族醛的添加/脱水。各种2-甲基氮杂芳烃,芳族和脂族醛均具有良好的耐受性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.08.065
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文献信息

  • Diverse One-Pot Electrophilic Trapping Reactions of 2-Quinolyl­zincates with Acyl Chlorides and Allyl Iodide
    作者:Hye Jin Jeong、Suyeon Chae、Keunhong Jeong、Sung Keon Namgoong
    DOI:10.1055/s-0039-1690036
    日期:2020.2
    tandem acylation reactions of 2-quinolylzincates under one-pot reaction conditions facilitated the formation of biologically active (Z)-3-alkylidenephthalides and multifunctionalized quinoline derivatives at specific positions. The reactions of these zincates with allyl iodide produced three different types of temperature- and alkyl-ligand-dependent C-2 homologated quinolines. The reaction mechanisms for
    在一锅法反应条件下,2-喹啉酸酯的串联酰化反应有助于在特定位置形成生物活性的(Z)-3-亚烷基和多官能化喹啉生物。这些酸盐与烯丙基的反应产生了三种不同类型的依赖温度和烷基配体的C-2同源喹啉。还详细提出了由2-喹啉酸酯形成所提出的产物的反应机理。
  • A Catalyst-Free Benzylic C–H Bond Olefination of Azaarenes for Direct Mannich-like Reactions
    作者:Yizhe Yan、Kun Xu、Yang Fang、Zhiyong Wang
    DOI:10.1021/jo2008934
    日期:2011.8.19
    A highly efficient synthesis of trans-alkenylazaarene under catalyst-free conditions was developed via the addition of methylazaarenes to N-sulfonyl aldimines and a subsequent C-N elimination in situ. A one-pot procedure for this addition-elimination was also developed. The reaction could tolerate a broad substrate scope and give the corresponding alkenylazaarenes in high yields.
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