1-(cis-4-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester | 920518-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(cis-4-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 920518-52-1
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₄
• 分子量: 324.38
• InChiKey: RBIXJXCJVFXSIU-PHIMTYICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  95.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cis-4-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到1-(cis-4-amino-cyclohexyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12579

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl] methanesulfonate 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(cis-4-tert-butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR FGFRS INHIBITORS

  摘要：

  A compound having the following structure of Formula (I): (I) or a stereoisomer, salt, or tautomer thereof, wherein R1, R2, R5, A, B, X, and Y are as defined herein. Pharmaceutical composition comprising the compounds, and their use in methods of treating diseases are also described.

  公开号：

  WO2024151638A2

文献信息

• Substituted triazole compounds
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07268154B2

  公开（公告）日：2007-09-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The invention includes all sterioisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. It has been found that the present compounds are selective allosteric positive modulators of the human NK-3 receptor for the treatment of anxiety, depression, bipolar disorders, Parkinson's disease, schizophrenia and pain.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药物适用的酸盐。本发明包括所有立体异构体形式，包括化合物式（I）的各个对映异构体和对映体，以及它们的外消旋和非外消旋混合物。已发现，这些化合物是选择性的人类NK-3受体的正向变构调节剂，用于治疗焦虑、抑郁症、双相情感障碍、帕金森病、精神分裂症和疼痛。
• Substituted triazole derivatives
  申请人：Gobbi Claudio Luca

  公开号：US20070021475A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The invention includes all sterioisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. It has been found that the present compounds are selective allosteric positive modulators of the human NK-3 receptor for the treatment of anxiety, depression, bipolar disorders, Parkinson's disease, schizophrenia and pain.

  本发明涉及公式（I）化合物，其中R1，R2和R3如规范中所定义，并且其药物适用的酸盐。该发明包括所有立体异构体形式，包括公式（I）化合物的单独对映体和对映体以及它们的外消旋和非外消旋混合物。已经发现，这些化合物是选择性的人类NK-3受体的蛋白质构象调节剂，用于治疗焦虑、抑郁、双相障碍、帕金森氏病、精神分裂症和疼痛。
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ 3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1910316B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• US7268154B2
  申请人：——

  公开号：US7268154B2

  公开（公告）日：2007-09-11