tributyl{1-ethoxybut-3-ynyl}tin | 111949-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tributyl{1-ethoxybut-3-ynyl}tin
• 英文别名: tributyl(1-ethoxybut-3-ynyl)stannane
• CAS: 111949-11-2
• 化学式: C₁₈H₃₆OSn
• 分子量: 387.193
• InChiKey: QQIOEVGNJFKHKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl{1-ethoxybut-3-ynyl}tin 在 乙基溴化镁 作用下， 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到tributyl{1-ethoxypent-3-ynyl}tin
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的α-烷氧基锡化合物：α-乙氧基烯基-和α-乙氧基炔基-锡化合物的有效合成

  摘要：

  链烯基和炔基铝试剂与二乙氧基甲基三丁基锡反应，以高收率得到相应的α-乙氧基烯基-和α-乙氧基炔基-锡化合物。对丁-3-炔基锡衍生物进行了修饰，得到了可用于选择性有机合成的新型双（三丁基锡）前体。

  DOI：

  10.1039/c39870000029
• 作为产物：
  描述：

  diethoxymethyltributyltin 、 3-溴丙炔 在 氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到tributyl{1-ethoxybut-3-ynyl}tin
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的α-烷氧基锡化合物：α-乙氧基烯基-和α-乙氧基炔基-锡化合物的有效合成

  摘要：

  链烯基和炔基铝试剂与二乙氧基甲基三丁基锡反应，以高收率得到相应的α-乙氧基烯基-和α-乙氧基炔基-锡化合物。对丁-3-炔基锡衍生物进行了修饰，得到了可用于选择性有机合成的新型双（三丁基锡）前体。

  DOI：

  10.1039/c39870000029

文献信息

• α-tributylstannylacetals: Preparation via transacetalisation of diethoxymethyltributyltin, and use for the synthesis of new α-stannylated ethers
  作者：Alain Duchêne、Sophie Boissière、Jean-Luc Parrain、Jean-Paul Quintard

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80020-z

  日期：1990.5

  diethoxymethyltributyltin affords a large variety of new α-stannylacetals, which are expected to have a high potential for selective organic synthesis when they contain labile or chiral alkoxy groups. The α-stannylacetals can be converted into the corresponding substituted α-stannyl-ethers by treatment with organoaluminium halides or by use of an acetyl chloride/Grignard reagent sequence. The study has concentrated

  容易获得的二乙氧基甲基三丁基锡的反缩醛化反应可提供多种新的α-锡烷基缩醛，当它们含有不稳定或手性烷氧基时，有望具有较高的选择性有机合成潜力。通过用有机铝卤化物处理或通过使用乙酰氯/格氏试剂序列，可以将α-锡烷基缩醛转化为相应的取代的α-锡烷基醚。该研究集中于烯丙基，均烯丙基和均炔丙基衍生物，它们提供了有机合成的最佳潜力。
• DUCHENE, ALAIN;BOISSIERE, SOPHIE;PARRAIN, JEAN-LUC;QUINTARD, JEAN-PAUL, J. ORGANOMET. CHEM., 387,(1990) N, C. 153-162
  作者：DUCHENE, ALAIN、BOISSIERE, SOPHIE、PARRAIN, JEAN-LUC、QUINTARD, JEAN-PAUL

  DOI：——

  日期：——
• DUCHENE A.; QUINTARD J. -P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 1, 29-30
  作者：DUCHENE A.、 QUINTARD J. -P.

  DOI：——

  日期：——