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tributyl-(1-ethoxy-4-tributylstannylbut-3-ynyl)stannane | 111949-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tributyl-(1-ethoxy-4-tributylstannylbut-3-ynyl)stannane
英文别名
——
tributyl-(1-ethoxy-4-tributylstannylbut-3-ynyl)stannane化学式
CAS
111949-15-6
化学式
C30H62OSn2
mdl
——
分子量
676.242
InChiKey
AVCMYXHLOUDFFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    562.2±60.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.56
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tributyl{1-ethoxybut-3-ynyl}tin三正丁基甲氧基锡 以 not given 为溶剂, 以85%的产率得到tributyl-(1-ethoxy-4-tributylstannylbut-3-ynyl)stannane
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的α-烷氧基锡化合物:α-乙氧基烯基-和α-乙氧基炔基-锡化合物的有效合成
    摘要:
    链烯基和炔基铝试剂与二乙氧基甲基三丁基锡反应,以高收率得到相应的α-乙氧基烯基-和α-乙氧基炔基-锡化合物。对丁-3-炔基锡衍生物进行了修饰,得到了可用于选择性有机合成的新型双(三丁基锡)前体。
    DOI:
    10.1039/c39870000029
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文献信息

  • DUCHENE A.; QUINTARD J. -P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 1, 29-30
    作者:DUCHENE A.、 QUINTARD J. -P.
    DOI:——
    日期:——
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