(R)-(+)-3-tert-butoxy-2-methyl-1-propanol | 59982-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(+)-3-tert-butoxy-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: (R)-3-tert-butoxy-2-methyl-propan-1-ol；(R)-(+)-3-tert. butoxy-2-methyl-1-propanol；R-(+)-3-tert. butoxy-2-methyl-1-propanol；R-(+)-3-tert-butoxy-2-methyl-1-propanol；(R)-3-t-butoxy-2-methyl-1-propanol；(2R)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propan-1-ol
• CAS: 59982-04-6
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: AARKSKPTFDLLAS-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-3-tert-butoxy-2-methyl-1-propanol 在 吡啶 作用下， 生成 (R)-1-tert-butoxy-2,6-dimethyl-heptane
  参考文献：
  名称：

  （2R，4'R，8'R）-α-生育酚的合成研究。一种利用微生物来源的侧链合成子的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a002
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxymethyl)propan-1,3-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pseudomonas fluorescens lipase 、 pH=7 buffer 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.38h， 生成 (R)-(+)-3-tert-butoxy-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of meso-1,3-diols utilising Pseudomonas fluorescens lipase

  摘要：

  A convenient and enantioselective synthesis of monoacetates of meso-1,3-diols 2-substituted with an alkoxymethyl or a thiophenylmethyl group, by enzyme catalyzed acylation, is described. The absolute stereochemistries of two monoacetates were assigned by chemical correlation. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00237-7

文献信息

• Synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04041058A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  A synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol, an intermediate for producing vitamin E, from methacrolein, crotonaldehyde, .beta.-hydroxy-isobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛、巴豆醛、β-羟基异丁酸中合成维生素E生产中间体2,6,10-三甲基十一碳醇，包括在这个合成过程中的中间体。
• PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECHNOLOGIES LIMITED

  公开号：US20130237580A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel peptidomimetic compounds as therapeutic agents capable of inhibiting the programmed cell death 1 (PD1) signalling pathway. The invention also relates to derivatives of the therapeutic agents. The invention also encompasses the use of the said therapeutic agents and derivatives for treatment of disorders via immunopotentiation comprising inhibition of immunosuppressive signal induced due to PD-1, PD-L1, or PD-L2 and therapies using them.

  本发明涉及作为治疗剂的新型肽类似物化合物，能够抑制程序性细胞死亡1（PD1）信号通路。该发明还涉及这些治疗剂的衍生物。该发明还包括利用所述治疗剂和衍生物治疗通过免疫增强来抑制由于PD-1、PD-L1或PD-L2引起的免疫抑制信号的障碍，并使用它们进行治疗的疗法。
• [EN] PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE H SYNTHASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000024719A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了式（I）的吡啶酮化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症有关的诱导型同工酶，而非构成型同工酶环氧合酶-1（COX-1），后者是许多组织（包括胃肠道和肾脏）中重要的“管家”酶。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见的不良胃肠道和肾脏副作用。
• Synthesis of vitamin E
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04151205A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛或β-羟基异丁酸中合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在这个合成中的中间体。
• Protected alcohols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04191842A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯酰或β-羟基异丁酸中合成光学活性或外消旋形式的维生素E，包括在此合成过程中的中间体。