(1S,2S,5R,7R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)-11-oxatricyclo[5.3.1.0(1,5)]undecane-5,8-dicarboxylic acid dimethyl ester | 1088705-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,5R,7R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)-11-oxatricyclo[5.3.1.0(1,5)]undecane-5,8-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 1088705-21-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: NYPSVAHASAJJGO-VACRLGBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R,7R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)-11-oxatricyclo[5.3.1.0(1,5)]undecane-5,8-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到(1S,2R,5R,7R)-2-acetyl-11-oxatricyclo[5.3.1.0(1,5)]undecane-5,8-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-Pseudolaric Acid B 的总合成

  摘要：

  我们报告了我们对 pseudolaric acid B （1a） 全合成的工作，Pseudolaric acid B （1a） 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gordon（松科）树皮中分离的二萜酸。化合物 1a 是一种抗真菌和抗生育剂。此外，它抑制微管蛋白聚合的能力使其成为癌症治疗的潜在线索。在本文中，我们描述了使用炔烃和乙烯基环丙烷的 Ru 或 Rh 催化 [5 + 2] 分子内环加成反应来构建分子的聚氢氮核心。我们第一个基于氰化物环氧化物开口的四元中心引入的不成功策略导致了发现一种新的 TBAF 介导的 1,4-二烯到 1,3-二烯的异构化和环氧化物的乙烯基消除开口以形成二烯醇。我们的第二种策略，基于烷氧基羰基自由基在二烯系统上的环化，成功地形成了四元中心。详细的研究表明，这种未充分利用的内酯合成方法对底物结构和反应条件的依赖性。在合成的后期，证明了铈有机金属试

  DOI：

  10.1021/ja806724x
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS)-3a-hydroxy-3-((R)-1-triethylsilanyloxy-ethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-azulene-6-carbaldehyde 在 吡啶 、 potassium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 87.42h， 生成 (1S,2S,5R,7R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)-11-oxatricyclo[5.3.1.0(1,5)]undecane-5,8-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-Pseudolaric Acid B 的总合成

  摘要：

  我们报告了我们对 pseudolaric acid B （1a） 全合成的工作，Pseudolaric acid B （1a） 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gordon（松科）树皮中分离的二萜酸。化合物 1a 是一种抗真菌和抗生育剂。此外，它抑制微管蛋白聚合的能力使其成为癌症治疗的潜在线索。在本文中，我们描述了使用炔烃和乙烯基环丙烷的 Ru 或 Rh 催化 [5 + 2] 分子内环加成反应来构建分子的聚氢氮核心。我们第一个基于氰化物环氧化物开口的四元中心引入的不成功策略导致了发现一种新的 TBAF 介导的 1,4-二烯到 1,3-二烯的异构化和环氧化物的乙烯基消除开口以形成二烯醇。我们的第二种策略，基于烷氧基羰基自由基在二烯系统上的环化，成功地形成了四元中心。详细的研究表明，这种未充分利用的内酯合成方法对底物结构和反应条件的依赖性。在合成的后期，证明了铈有机金属试

  DOI：

  10.1021/ja806724x