(3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol | 32453-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• 英文别名: 3-C-hydroxymethyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-gluco-hexofuranose；3-C-hydroxymethyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose；3-C-Hydroxymethyl-1,2;5,6-di-O-isopropyliden-α-D-allofuranose；3-C-hydroxymethyl-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allo-furanose
• CAS: 32453-83-1；32453-87-5；39838-78-3；52082-65-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₇
• 分子量: 290.313
• InChiKey: YGLKUDLDNGXYNA-FPXOJLEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-deoxy-3-hydroxymethyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in the free radical deoxygenation of diol thiocarbonates involving the tertiary hydroxy group of branched chained sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97197-2
• 作为产物：
  描述：

  在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in the free radical deoxygenation of diol thiocarbonates involving the tertiary hydroxy group of branched chained sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97197-2

文献信息

• Paulsen, Hans; Sumfleth, Elke; Sinnwell, Volker, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 2055 - 2062
  作者：Paulsen, Hans、Sumfleth, Elke、Sinnwell, Volker、Meyer, Norbert、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——