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desmycosin 20-(ethylene acetal) | 91661-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
desmycosin 20-(ethylene acetal)
英文别名
——
desmycosin 20-(ethylene acetal)化学式
CAS
91661-73-3
化学式
C41H69NO15
mdl
——
分子量
815.997
InChiKey
LQKODHWEDPEPHL-ZUGSJAKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    201.37
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    desmycosin 20-(ethylene acetal)吡啶盐酸 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈丁酮 为溶剂, 反应 21.5h, 生成 4''-O-acetyl-3-deoxy-3,4-didehydrodesmycosin
    参考文献:
    名称:
    5-O-mycaminosyltylonolide,5-O-(4-deoxymycaminosyl)tylonolide和desmycosin的3-deoxy-3,4-didehydro衍生物的合成。
    摘要:
    5-O-mycaminosyltylonolide,5-O-(4-deoxymycaminosyl)tylonolide和desmycosin的3-deoxy-3,4-didehydro衍生物已通过在2-中用NaI处理相应的3-O-磺酰基衍生物来制备。丁酮是关键步骤。讨论了由相同的3-O-磺酰基衍生物形成2,3-和3,4-不饱和衍生物的机理上的差异。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.46.1265
  • 作为产物:
    描述:
    泰乐菌素B乙二醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到desmycosin 20-(ethylene acetal)
    参考文献:
    名称:
    5-O-mycaminosyltylonolide,5-O-(4-deoxymycaminosyl)tylonolide和desmycosin的3-deoxy-3,4-didehydro衍生物的合成。
    摘要:
    5-O-mycaminosyltylonolide,5-O-(4-deoxymycaminosyl)tylonolide和desmycosin的3-deoxy-3,4-didehydro衍生物已通过在2-中用NaI处理相应的3-O-磺酰基衍生物来制备。丁酮是关键步骤。讨论了由相同的3-O-磺酰基衍生物形成2,3-和3,4-不饱和衍生物的机理上的差异。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.46.1265
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