O-(2-acetamido-6-O-acetyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(6-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α,β-L-rhamnopyranose | 116306-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2-acetamido-6-O-acetyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(6-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α,β-L-rhamnopyranose
• 英文别名: ManNAc6Ac(b1-4)Glc6Ac(a1-2)Rha；[(2R,3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-2-(acetyloxymethyl)-4,5-dihydroxy-6-[(3R,4R,5R,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 116306-81-1；116306-82-2
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₁₇
• 分子量: 613.57
• InChiKey: BVXKEMUTVIUFOK-NKZWEWRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-acetamido-6-O-acetyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(6-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α,β-L-rhamnopyranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以25 mg的产率得到O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α,β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Panza, Luigi; Ronchetti, Fiamma; Russo, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2745 - 2748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl O-(2-acetamido-6-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(6-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以36 mg的产率得到O-(2-acetamido-6-O-acetyl-2-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(6-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->2)-α,β-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Panza, Luigi; Ronchetti, Fiamma; Russo, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2745 - 2748

  摘要：

  DOI：