2-trimethylsilylethyl N-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-methylsulfamoyl]-N-methylcarbamate | 959406-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl N-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-methylsulfamoyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 959406-00-9
• 化学式: C₃₅H₄₁FN₄O₇SSi
• 分子量: 708.883
• InChiKey: NEEFMPLUOXSQKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-methylsulfamoyl]-N-methylcarbamate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-5-[methyl(methylsulfamoyl)amino]-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl N-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-methylsulfamoyl]carbamate 、 碘甲烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到2-trimethylsilylethyl N-[[3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-methylsulfamoyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1