2-fluoro-N-hydroxy-5-methoxybenzimidoyl chloride | 1616343-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-fluoro-N-hydroxy-5-methoxybenzimidoyl chloride
• 英文别名: 2-fluoro-N-hydroxy-5-methoxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 1616343-48-6
• 化学式: C₈H₇ClFNO₂
• 分子量: 203.6
• InChiKey: TUSHVEUHOSGERI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N-hydroxy-5-methoxybenzimidoyl chloride 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (S)-3-cyclopropyl-3-(3-((3-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)isoxazole-5-carbonyl)oxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR40 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  这份公开信息至少部分涉及用于治疗涉及肠-脑轴的条件或疾病的GPR40激动剂。在某些实施例中，GPR40激动剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，GPR40激动剂是全激动剂或部分激动剂。在某些实施例中，所述条件或疾病是一种代谢紊乱，如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或一种营养紊乱，如短肠综合征。

  公开号：

  WO2020242943A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-methoxybenzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到2-fluoro-N-hydroxy-5-methoxybenzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种苯并五元氮环类化合物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  提供一种苯并五元氮环类化合物、其制备方法及医药用途。具体提供一种如式I所示的苯并五元氮环类化合物、或其药学上可接受的盐、异构体、同位素标记的化合物、前药、多晶型物或溶剂化物、其制备方法及在预防和/或治疗HIF‑2信号通路异常相关疾病中的应用。

  公开号：

  CN117143039A

文献信息

• [EN] GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017027309A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I), as follows: wherein R1, R2, R4, W, X, Y, and G, are defined herein.

  本文披露了一种通过调节GPR40受体影响的治疗障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下公式（I）表示：其中R1、R2、R4、W、X、Y和G在此定义。
• Design, synthesis and evaluation of phenethylaminoheterocycles as Kv1.5 inhibitors
  作者：James A. Johnson、Ningning Xu、Yoon Jeon、Heather J. Finlay、Alexander Kover、Mary L. Conder、Huabin Sun、Danshi Li、Paul Levesque、Mei-Mann Hsueh、Timothy W. Harper、Ruth R. Wexler、John Lloyd

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.05.035

  日期：2014.7

  Phenethylaminoheterocycles have been prepared and assayed for inhibition of the K(v)1.5 potassium ion channel as a potential approach to the treatment of atrial fibrillation. A diverse set of heterocycles were identified as potent K(v)1.5 inhibitors and were advanced to pharmacodynamic evaluation based on selectivity and pharmacokinetic profile. Heterocycle optimization and template modification lead to the identification of compound 24 which demonstrated increased atrial effective refractory period in the rabbit pharmacodynamic model with mild effects on blood pressure and heart rate. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.