(3aβ,7aα)-6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-indene-5-carboxaldehyde | 97674-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (3aβ,7aα)-6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-indene-5-carboxaldehyde
• CAS: 97674-85-6
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: DBXINZRURNNGAQ-MWLCHTKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aβ,7aα)-6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-indene-5-carboxaldehyde 在 叔丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2α,5β,7α,9α,13β)-2-hydroxy-13-methyltetracyclo<7.5.0.01,5.09,13>tetradecane-7-carboxylic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022
• 作为产物：
  描述：

  4aβ-Methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydronaphthalin-2(1)-on 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三溴化磷 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3aβ,7aα)-6-bromo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-indene-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereoisomeric 9a-methylhydrodicyclopenta[a,d]cyclooctan-1-ones related to the ophiobolins and ceroplastins via annelative ring expansion of hydrindene precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a022