1-[3-(4-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]pyrrolidin-2-one | 132220-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(4-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 132220-79-2
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂
• 分子量: 249.697
• InChiKey: LIVXTKBQDBGAKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(4-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]pyrrolidin-2-one 、 丙二腈 在 N-(((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexylamino)(4-methoxyphenylamino)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (S)-1-[3-(4-chlorophenyl)-4,4-dicyanobutanoyl]pyrrolidin-2-one 、 (R)-1-[3-(4-chlorophenyl)-4,4-dicyanobutanoyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and application of chiral electron-poor guanidines as hydrogen-bonding catalysts for the Michael reaction

  摘要：

  The first chiral electron-poor guanidine organocatalysts were synthesized. The presence of a tunable electron-withdrawing group on the guanidine moiety allows for the modulation of the catalysts' activity. The application of this new class of organocatalysts to the Michael reaction is demonstrated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.04.033