cyclopentyl(1-methyl-1H-indol-3-yl)methanone | 117954-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl(1-methyl-1H-indol-3-yl)methanone
• 英文别名: cyclopentyl-(1-methylindol-3-yl)methanone
• CAS: 117954-39-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD11105745
• 分子量: 227.306
• InChiKey: DNXTZDDLPTZQMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl(1-methyl-1H-indol-3-yl)methanone 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 35.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 (1-Aminocyclopentyl)-(1-methylindol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Sanchez, Joseph P.; Parcell, Robert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊羰基吲哚 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 cyclopentyl(1-methyl-1H-indol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Sanchez, Joseph P.; Parcell, Robert F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 469 - 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Friedel–Crafts strategy for preparing 3-acylindoles
  作者：Lian-Hua Li、Zhi-Jie Niu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c8ob02094a

  日期：——

  A new Friedel–Crafts acylation generates diverse high-biological value 3-acylindoles, and forms a new C–C bond under transition-metal-free conditions.

  一种新的Friedel-Crafts酰化反应在无过渡金属条件下生成多样化的高生物价值3-酰基吲哚，并形成新的C-C键。
• SANCHEZ, JOSEPH P.;PARCELL, ROBERT F., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 469-474
  作者：SANCHEZ, JOSEPH P.、PARCELL, ROBERT F.

  DOI：——

  日期：——