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10-(11H-indeno[1,2-b]quinolin-10-ylsulfanyl)-11H-indeno[1,2-b]quinoline | 77705-71-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(11H-indeno[1,2-b]quinolin-10-ylsulfanyl)-11H-indeno[1,2-b]quinoline
英文别名
——
10-(11H-indeno[1,2-b]quinolin-10-ylsulfanyl)-11H-indeno[1,2-b]quinoline化学式
CAS
77705-71-6
化学式
C32H20N2S
mdl
——
分子量
464.59
InChiKey
ZOKUMHJHBJMLTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.08
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-chloro-11H-indeno[1,2-b]quinoline硫代乙酰胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到10-(11H-indeno[1,2-b]quinolin-10-ylsulfanyl)-11H-indeno[1,2-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Fused Quinolines, 4th Ed. 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno [3,2-b] [1] 喹啉、S、S-二氧化物和硫化产物
    摘要:
    酰胺3与多磷酸(PPS)加热环化,得到标题化合物4,用H 2 O 2 从中得到S,S-二氧化物6。报告了硫酮 12 和硫醚 13 的存在。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140115
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文献信息

  • GOERLITZER K.; WEBER J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 76-84
    作者:GOERLITZER K.、 WEBER J.
    DOI:——
    日期:——
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