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2-methoxy-6-nitro-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenol | 134611-64-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-6-nitro-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenol
英文别名
2-methoxy-6-nitro-4-(2H-tetrazol-5-yl)phenol
2-methoxy-6-nitro-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenol化学式
CAS
134611-64-6
化学式
C8H7N5O4
mdl
——
分子量
237.175
InChiKey
LLGWEMLOSOXAFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.613±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-6-nitro-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenol 、 ice 、 乙醚 作用下, 以 氢溴酸 为溶剂, 反应 8.0h, 以There is obtained 3-nitro-5-(1H-tetrazol-5-yl)-pyrocatechol in the form of orange crystals of m.p. >240° (dec.)的产率得到3-nitro-5-(1H-tetrazol-5-yl)-pyrocatechol
    参考文献:
    名称:
    Catechol derivatives
    摘要:
    本文描述了公式##STR1##中Ra、Rb和Rc的含义,以及可在生理条件下水解的酯和醚衍生物及其药学上可接受的盐,并具有有价值的药理特性。特别是,它们抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)酶,一种可溶性、依赖于镁的酶,它催化S-腺苷甲硫氨酸的甲基基团转移至儿茶酚底物,从而形成相应的甲基醚。适合被COMT O-甲基化并因此失活的底物,例如,是外周神经元儿茶酚胺和外源性给药的具有儿茶酚结构的治疗活性物质。
    公开号:
    US05476875A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dimethoxy-5-nitrobenzonitrile氯化铵叠氮化钠 在 ice 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 46.0h, 以There is obtained 2-methoxy-6-nitro-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenol in the form of orange crystals of m.p. >240° (dec.)的产率得到2-methoxy-6-nitro-4-(1H-tetrazol-5-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    Catechol derivatives
    摘要:
    本文描述了公式##STR1##中Ra、Rb和Rc的含义,以及可在生理条件下水解的酯和醚衍生物及其药学上可接受的盐,并具有有价值的药理特性。特别是,它们抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)酶,一种可溶性、依赖于镁的酶,它催化S-腺苷甲硫氨酸的甲基基团转移至儿茶酚底物,从而形成相应的甲基醚。适合被COMT O-甲基化并因此失活的底物,例如,是外周神经元儿茶酚胺和外源性给药的具有儿茶酚结构的治疗活性物质。
    公开号:
    US05476875A1
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文献信息

  • Pharmaceutical Preparations Comprising Insulin, Zinc Ions and Zinc-Binding Ligand
    申请人:Kaarsholm Niels Christian
    公开号:US20090123563A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    Novel preparations comprising branched ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer. The preparations have a prolonged action designed for flexible injection regimes.
    这段话的中文翻译如下:使用分支配体的新型制备物,用于R-状态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点。这些制备物具有长效作用,旨在为灵活的注射方案设计。
  • 3,5-Disubstituierte Pyrocatecholderivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0237929B1
    公开(公告)日:1993-06-02
  • US5236952A
    申请人:——
    公开号:US5236952A
    公开(公告)日:1993-08-17
  • US5389653A
    申请人:——
    公开号:US5389653A
    公开(公告)日:1995-02-14
  • US5476875A
    申请人:——
    公开号:US5476875A
    公开(公告)日:1995-12-19
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