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acetic acid (S,E)-4-[3-(4-acetoxy-phenyl)-2-(trimethylsilanyl)-1-vinylallyl]phenyl ester | 1209467-77-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetic acid (S,E)-4-[3-(4-acetoxy-phenyl)-2-(trimethylsilanyl)-1-vinylallyl]phenyl ester
英文别名
——
acetic acid (S,E)-4-[3-(4-acetoxy-phenyl)-2-(trimethylsilanyl)-1-vinylallyl]phenyl ester化学式
CAS
1209467-77-5
化学式
C24H28O4Si
mdl
——
分子量
408.569
InChiKey
MGXUEWYYKOQIIS-JECJHWOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetic acid (S,E)-4-[3-(4-acetoxy-phenyl)-2-(trimethylsilanyl)-1-vinylallyl]phenyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以73%的产率得到acetic acid (R,Z)-4-[3-(4-acetoxyphenyl)-1-vinylallyl]phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    立体异构纯三取代乙烯基铝试剂及其在铜催化对映选择性合成含 Z 或 E 烯烃的 1,4-二烯中的应用
    摘要:
    通过甲硅烷基取代的炔烃的区域选择性和立体选择性氢铝化以及随后的对映选择性铜催化烯丙基烷基化,可以很容易地获得含有E或Z双键的手性 1,4-二烯的所需异构体。通过 (-)-nyasol 的合成证明了该程序的实用性(参见方案)。dibal-H=二异丁基氢化铝,NHC=N-杂环卡宾。
    DOI:
    10.1002/anie.200905223
  • 作为产物:
    描述:
    acetic acid (S,E)-4-[3-(4-hydroxyphenyl)-2-(trimethylsilanyl)-1-vinylallyl]phenyl ester乙酸酐吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以94%的产率得到acetic acid (S,E)-4-[3-(4-acetoxy-phenyl)-2-(trimethylsilanyl)-1-vinylallyl]phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    立体异构纯三取代乙烯基铝试剂及其在铜催化对映选择性合成含 Z 或 E 烯烃的 1,4-二烯中的应用
    摘要:
    通过甲硅烷基取代的炔烃的区域选择性和立体选择性氢铝化以及随后的对映选择性铜催化烯丙基烷基化,可以很容易地获得含有E或Z双键的手性 1,4-二烯的所需异构体。通过 (-)-nyasol 的合成证明了该程序的实用性(参见方案)。dibal-H=二异丁基氢化铝,NHC=N-杂环卡宾。
    DOI:
    10.1002/anie.200905223
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