{4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid | 1161086-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(5-Cyano-6-methylpyridin-2-yl)oxyphenyl]acetic acid
• CAS: 1161086-88-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: NGPOOTWKWURRTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 sodium hydrogen sulfate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl {4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetate 在 10% palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 64.0h， 以98%的产率得到{4-[(5-cyano-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1