10-piperazin-1-yl-4H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepine | 59681-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-piperazin-1-yl-4H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepine
• 英文别名: 10-(1-Piperazinyl)-4H-thieno[3,4-b] [1,5] benzodiazepine；4H-Thieno(3,4-b)(1,5)benzodiazepine, 10-(1-piperazinyl)-；4-piperazin-1-yl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepine
• CAS: 59681-46-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄S
• 分子量: 284.385
• InChiKey: RPOZRSGRTCYDHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 10-piperazin-1-yl-4H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepine 在 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 以77%的产率得到4-formyl-10-(4-formyl-1-piperazinyl)-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  10-Piperazinyl-4H-theino [3,2-b] [1,5]-和-[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓类药物可能是抗精神病药。

  摘要：

  描述了10-哌嗪基-4H-噻吩并[3,2-b] [1,5]苯并二氮杂s的合成。这些化合物的活性已根据其在小鼠中产生体温过低，阻断条件回避反应（CAR）和在大鼠中产生僵直的能力进行了评估，并将结果与​​各种经典和非经典的抗精神病药进行了比较。许多化合物（6、17、21和22）显示出比氯氮平更大的效力，并且还显示出较低的僵直度。据信，与标准抗精神病药不同，这种活性特征与临床中锥体束外副作用的相对缺乏有关。相应的9-哌嗪基-4H-噻吩并[1,4]苯并二氮杂（（分别为12和35，分别以系列制备的限量类似物）没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00182a014
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 10-methylsulfanyl-4H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepine 在 溶剂黄146 氯仿 、 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 10-piperazin-1-yl-4H-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzodiazepines and method of use

  摘要：

  具有神经抑制、抗抑郁和镇痛活性的10-取代氨基-4,9-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯并二氮平。

  公开号：

  US04087421A1

文献信息

• CHAKRABARTI J. K.; FAIRHURST J.; GUTTERIDGE J. A.; HORSMAN L.; PULLAR I. +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 884-889
  作者：CHAKRABARTI J. K.、 FAIRHURST J.、 GUTTERIDGE J. A.、 HORSMAN L.、 PULLAR I. +

  DOI：——

  日期：——
• US3951981A
  申请人：——

  公开号：US3951981A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US4087421A
  申请人：——

  公开号：US4087421A

  公开（公告）日：1978-05-02
• US4115568A
  申请人：——

  公开号：US4115568A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4115574A
  申请人：——

  公开号：US4115574A

  公开（公告）日：1978-09-19