1-(3-Methyl-5-Tert.Butyl-4-Hydroxyphenyl)-3-(3,5-Di-Isopropyl-4-Hydroxyphenyl)-2,2-Bis-Carbostearoxy Propane | 27189-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3-Methyl-5-Tert.Butyl-4-Hydroxyphenyl)-3-(3,5-Di-Isopropyl-4-Hydroxyphenyl)-2,2-Bis-Carbostearoxy Propane
• 英文别名: Dioctadecyl 2-[(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-2-[[4-hydroxy-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]methyl]propanedioate
• CAS: 27189-56-6
• 化学式: C₆₄H₁₁₀O₆
• 分子量: 975.574
• InChiKey: VGAJLHZXSGEQNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.2
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dioctadecyl propanedioate 、 4-[(二甲基氨基)甲]-2,6-二异丙基苯醇 、 2-叔-丁基-4-(二甲基氨基甲基)-6-甲基苯酚 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 1-(3-Methyl-5-Tert.Butyl-4-Hydroxyphenyl)-3-(3,5-Di-Isopropyl-4-Hydroxyphenyl)-2,2-Bis-Carbostearoxy Propane
  参考文献：
  名称：

  Bis(4-hydroxy-3,5-dialkylbenzyl)cyano-carboxylic acid esters

  摘要：

  将一个摩尔的Mannich碱反应，其化学式为##SPC1##，和一个摩尔的Mannich碱反应，其化学式为##SPC2##，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.4和R.sub.5分别为1至6个碳原子的烷基，而R是烷基，优选为低烷基，与一个摩尔的羧酸酯反应，其化学式为R.sub.3 CH.sub.2 COOR.sub.4，其中R.sub.3为--H，--CN或--COOR.sub.4，而R.sub.4为具有多达20个碳的烷基，硫醚，氧醚或芳基烷基，在碱性催化剂的存在下是制备符合以下化学式的化合物的有用方法##SPC3##上述化学式所代表的化合物可用作合成树脂的稳定剂，特别是聚烯烃。当R.sub.3为--CN时，上述化学式的化合物是新颖的，并且也可以通过在碱金属和无水惰性有机溶剂的存在下，将1摩尔的##SPC4##和1摩尔的##SPC5##反应，其中X为卤素，与1摩尔的NCCH.sub.2 COOR.sub.4反应来制备。

  公开号：

  US03950382A1

文献信息

• US3950382A
  申请人：——

  公开号：US3950382A

  公开（公告）日：1976-04-13
• Bis(4-hydroxy-3,5-dialkylbenzyl)cyano-carboxylic acid esters
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03950382A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The reaction of one mole of a Mannich base corresponding to the formula ##SPC1## And one mole of a Mannich base corresponding to the formula ##SPC2## Wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 are independently selected from alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms and R is alkyl, preferably lower alkyl, with 1 mole of a carboxylic acid ester corresponding to the formula R.sub.3 CH.sub.2 COOR.sub.4 wherein R.sub.3 is --H, --CN or --COOR.sub.4 and R.sub.4 is an alkyl, thioether, oxyether or aralkyl group having up to 20 carbons in the presence of a catalytically effective amount of an alkaline catalyst is useful for preparing compounds corresponding to the formula ##SPC3## The compounds represented by the above formula are useful as stabilizers for synthetic resins, particularly polyolefins. Compounds of the above formula, when R.sub.3 is --CN are novel and may also be prepared by reacting 1 mole of ##SPC4## And 1 mole of ##SPC5## Wherein X is halogen with 1 mole of NCCH.sub.2 COOR.sub.4 in the presence of an alkali metal and an anhydrous inert organic solvent.

  将一个摩尔的Mannich碱反应，其化学式为##SPC1##，和一个摩尔的Mannich碱反应，其化学式为##SPC2##，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.4和R.sub.5分别为1至6个碳原子的烷基，而R是烷基，优选为低烷基，与一个摩尔的羧酸酯反应，其化学式为R.sub.3 CH.sub.2 COOR.sub.4，其中R.sub.3为--H，--CN或--COOR.sub.4，而R.sub.4为具有多达20个碳的烷基，硫醚，氧醚或芳基烷基，在碱性催化剂的存在下是制备符合以下化学式的化合物的有用方法##SPC3##上述化学式所代表的化合物可用作合成树脂的稳定剂，特别是聚烯烃。当R.sub.3为--CN时，上述化学式的化合物是新颖的，并且也可以通过在碱金属和无水惰性有机溶剂的存在下，将1摩尔的##SPC4##和1摩尔的##SPC5##反应，其中X为卤素，与1摩尔的NCCH.sub.2 COOR.sub.4反应来制备。