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3-methoxy-1-methylindole | 21716-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-1-methylindole
英文别名
3-methoxymethylindole;Methyl-N-methylindoxylat;3-Methoxy-1-methyl-1H-indole
3-methoxy-1-methylindole化学式
CAS
21716-69-8
化学式
C10H11NO
mdl
——
分子量
161.203
InChiKey
UNYZOHHJIHVPFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-1-methylindole 在 D20 作用下, 以 氘代乙腈 为溶剂, 生成 N-Methylindoxyl
    参考文献:
    名称:
    杂环烯醇甲基醚水解中的可逆碳质子化
    摘要:
    已经测量了以下杂环甲基烯醇醚的水合氢离子催化的水解动力学:3-甲氧基苯并呋喃,3-甲氧基苯并噻吩,3-甲氧基-吲哚,3-甲氧基-1-甲基吲哚,3-甲氧基呋喃,3-甲氧基硫代-酚和2-甲氧基噻吩。根据溶剂同位素效应= 3.08以及当溶剂为CD 3 CD:D 2 O(9:1 v / v)时检测不到氘交换的结论,得出结论,3-水解中的限速步骤甲氧基苯并呋喃是C-质子化。通过比较3-甲氧基-苯并呋喃的水解速率和3-甲氧基茚的水解速率(快2100倍)来测量环氧原子的作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89931-2
  • 作为产物:
    描述:
    gramodendrine碘甲烷氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以2.3 mg的产率得到3-methoxy-1-methylindole
    参考文献:
    名称:
    Gramodendrine,一种来自羽扇豆亚种的双哌啶基吲哚生物碱。焦距
    摘要:
    摘要 从羽扇豆亚种(Lupinus arbustus subsp.) 中分离到了一种新的双哌啶-吲哚生物碱,禾本科植物碱。钙片。其结构由光谱确定
    DOI:
    10.1016/0031-9422(82)80153-2
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文献信息

  • 5/5-OR 5/6-MEMBERED CONDENSED RING CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVE
    申请人:Kishino Hiroyuki
    公开号:US20110124674A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    Disclosed are a compound of a formula (I) and its pharmaceutically-acceptable salt: wherein Q is CH or N; R 1a , R 1b , R 1c and R 1d are independently a C 1-6 alkyl, a halo-C 1-6 alkyl, etc.; R 2 is a hydrogen atom, etc.; R 3 is independently a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc., or two R 3 's, taken together, form a bridge such as methylene, etc.; R 4a and R 4b are independently a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc.; Z is a bicyclic aromatic hetero ring, etc.; Ar is a benzene ring, etc.; m1 and m2 are independently 0, 1 or 2; n is an integer of from 1 to 4. The compound and its salt act as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and are useful as a preventive or remedy for central system disorders, cardiovascular disorders, metabolic disorders, etc.
    本发明公开了一种化合物及其药学上可接受的盐,其化学式为(I): 其中,Q是CH或N;R1a,R1b,R1c和R1d独立地表示C1-6烷基,卤代C1-6烷基等;R2是氢原子等;R3独立地表示氢原子,C1-6烷基等,或者两个R3共同形成例如亚甲基等的桥;R4a和R4b独立地表示氢原子,C1-6烷基等;Z是双环芳香杂环,等;Ar是苯环等;m1和m2独立地表示0、1或2;n是1至4的整数。该化合物及其盐作为黑色素浓集激素受体拮抗剂,可用于预防或治疗中枢系统疾病、心血管疾病、代谢性疾病等。
  • CAPON B.; KWOK FU-CHIU, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 69-76
    作者:CAPON B.、 KWOK FU-CHIU
    DOI:——
    日期:——
  • Reversible carbon protonation in the hydrolysis of heterocyclic enol methyl ethers
    作者:Brian Capon、Fu-Chiu Kwok
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89931-2
    日期:1987.1
    The kinetics of the hydronium-ion catalysed hydrolysis of the following heterocyclic methyl enol ethers have been measured: 3-methoxybenzofuran, 3-methoxybenzothiophene, 3-methoxy-indole, 3-methoxy-1-methylindole, 3-methoxyfuran, 3-methoxythio-phene, and 2-methoxythiophene. On the basis of the solvent isotope effect = 3.08 and the failure to detect deuterium exchange when the solvent was CD3CD:D2O(9:1
    已经测量了以下杂环甲基烯醇醚的水合氢离子催化的水解动力学:3-甲氧基苯并呋喃,3-甲氧基苯并噻吩,3-甲氧基-吲哚,3-甲氧基-1-甲基吲哚,3-甲氧基呋喃,3-甲氧基硫代-酚和2-甲氧基噻吩。根据溶剂同位素效应= 3.08以及当溶剂为CD 3 CD:D 2 O(9:1 v / v)时检测不到氘交换的结论,得出结论,3-水解中的限速步骤甲氧基苯并呋喃是C-质子化。通过比较3-甲氧基-苯并呋喃的水解速率和3-甲氧基茚的水解速率(快2100倍)来测量环氧原子的作用。
  • Gramodendrine, a bipiperidyl-indole alkaloid from Lupinus arbustus subsp. calcara tus
    作者:William J. Keller、George M. Hatfield
    DOI:10.1016/0031-9422(82)80153-2
    日期:1982.1
    Abstract A new bipiperidyl-indole alkaloid, gramodendrine, was isolated from Lupinus arbustus subsp. calcaratus . Its structure was determined from spect
    摘要 从羽扇豆亚种(Lupinus arbustus subsp.) 中分离到了一种新的双哌啶-吲哚生物碱,禾本科植物碱。钙片。其结构由光谱确定
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