(2S,3R,4R,5S,6R)-2,5-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-tetrahydro-3-methoxy-4,6-dimethyl-2H-pyran-2,4,5-triol | 1039103-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6R)-2,5-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-tetrahydro-3-methoxy-4,6-dimethyl-2H-pyran-2,4,5-triol
• CAS: 1039103-61-1
• 化学式: C₂₀H₄₄O₅Si₂
• 分子量: 420.737
• InChiKey: BZGZSFDMROICDK-LLYLOPHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2,5-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-tetrahydro-3-methoxy-4,6-dimethyl-2H-pyran-2,4,5-triol 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6S)-5-tert-butyldimethylsilanyloxy-tetrahydro-3-methoxy-4,6-dimethyl-2H-pyran-2,4-diol 、 (2S,3R,4R,5S,6S)-5-tert-butyldimethylsilanyloxy-tetrahydro-3-methoxy-4,6-dimethyl-2H-pyran-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  callipeltoside C 的全合成和结构修正。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800086
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S,6R)-6-(1,3-dithian-2-yl)-2,5-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-tetrahydro-3-methoxy-4-methyl-2H-pyran-2,4,5-triol 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(2S,3R,4R,5S,6R)-2,5-O-bis-(tert-butyldimethylsilyl)-tetrahydro-3-methoxy-4,6-dimethyl-2H-pyran-2,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  callipeltoside C 的全合成和结构修正。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800086