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methyl 4-bromo-2-(2-thienylcarbonyl)benzoate | 1194341-20-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-bromo-2-(2-thienylcarbonyl)benzoate
英文别名
Methyl 4-bromo-2-(thiophene-2-carbonyl)benzoate
methyl 4-bromo-2-(2-thienylcarbonyl)benzoate化学式
CAS
1194341-20-2
化学式
C13H9BrO3S
mdl
——
分子量
325.183
InChiKey
KNLQUZKIQRCWGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲酰氯对溴苯甲酸甲酯 在 (2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)2Mn*2MgCl2*4LiCl 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以79%的产率得到methyl 4-bromo-2-(2-thienylcarbonyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    使用tmp2Mn⋅2MgCl2⋅4LiCl定向官能化芳烃和杂环化合物
    摘要:
    方便金属化程序:使用TMP定向manganation 2 Mn⋅2的MgCl 2 ⋅4的LiCl导致高产率的相应diorganomanganese试剂在0-25℃。值得注意的是,在这种金属化过程中,可以容忍许多功能以及敏​​感的杂环(参见方案)。有机锰物质与各种各样的亲电试剂反应并进行有效的氧化胺化反应。
    DOI:
    10.1002/anie.200903505
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