N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-oxo-8-(2-trimethylsilylethynyl)-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide | 1329122-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-oxo-8-(2-trimethylsilylethynyl)-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 1329122-91-9
• 化学式: C₃₇H₆₉N₅O₆Si₄
• 分子量: 792.327
• InChiKey: PMHFHPVFTGCTEI-ABACMYBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-oxo-8-(2-trimethylsilylethynyl)-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到HCCC5HN4O(NH2)C4H4O(OTBS)2CH2OTBS
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and assembling properties of bioorganometallic cyclometalated Au(iii) alkynyls bearing guanosine moieties

  摘要：

  一种鸟苷基 Au（III）化合物被证明是一种多功能生物有机金属共轭物，它可以在没有 KPF6 或有 KPF6 的情况下通过鸟苷分子的自我组装形成各种聚集体。

  DOI：

  10.1039/c1ob05842h
• 作为产物：
  描述：

  三丁基(三甲基甲硅烷基乙炔基)锡 、 N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-8-bromo-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.67h， 以49%的产率得到N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-oxo-8-(2-trimethylsilylethynyl)-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and assembling properties of bioorganometallic cyclometalated Au(iii) alkynyls bearing guanosine moieties

  摘要：

  一种鸟苷基 Au（III）化合物被证明是一种多功能生物有机金属共轭物，它可以在没有 KPF6 或有 KPF6 的情况下通过鸟苷分子的自我组装形成各种聚集体。

  DOI：

  10.1039/c1ob05842h