{1-[1-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 252297-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {1-[1-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 252297-50-0
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₃
• 分子量: 481.594
• InChiKey: ANTJQSHVPVXWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[1-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 air 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-Benzyl-2,6-diphenyl-imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted imidazopyrazines as ligands for the human somatostatin receptor subtype 5

  摘要：

  A new preparation of trisubstituted imidazopyrazines and dihydroimidazopyrazines via parallel synthesis using aminoacids and bromoketones resulted in the discovery of non-peptidic sst(5) selective agonists. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00051-8
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-叔丁氧羰基-D-苯丙氨酸 在 morpholinomethyl-polystyrene HL 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {1-[1-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl]-2-phenyl-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted imidazopyrazines as ligands for the human somatostatin receptor subtype 5

  摘要：

  A new preparation of trisubstituted imidazopyrazines and dihydroimidazopyrazines via parallel synthesis using aminoacids and bromoketones resulted in the discovery of non-peptidic sst(5) selective agonists. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00051-8