methanol anhydrous isopropyl alcohol | 39474-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methanol anhydrous isopropyl alcohol
• 英文别名: methoxy isopropanol；isopropyl alcohol-methanol；Isopropanol methanol；methanol;propan-2-ol
• CAS: 39474-15-2
• 化学式: CH₄O*C₃H₈O
• 分子量: 92.1381
• InChiKey: DGEYTDCFMQMLTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanol anhydrous isopropyl alcohol 、 4-(cyclopropylcarbonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,5-methano-1,4-benzodiazocine 在 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 potassium nitrate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 4-cyclopropanecarbonyl-9-nitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,5-methano-1,4-benzodiazocine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,5-Methano-1,4-benzodiazocines, intermediates therefor, and method of

  摘要：

  4-Q-9-RR'N-3,4,5,6-四氢-2H-1,5-甲基-1,4-苯并二氮杂环，其中Q为丙基，异丁基，新戊基，烯丙基，2-甲基-2-丙烯基，2-氯-2-丙烯基，顺-3-氯-2-丙烯基，顺-3-氯-2-丁烯基，反-3-氯-2-丁烯基，丙炔基，环丙基甲基或(2,2-二氯环丙基)甲基；R和R'均为氢或甲基；或R为氢，而R'为甲基，乙基，丙基，丁基，异丁基或苄基，其酸盐可用作强镇痛剂，并通过多步反应制备自已知的3,4,5,6-四氢-2H-1,5-甲基-1,4-苯并二氮杂环，包括酰化（包括乙酰化），硝化，硝基还原，酰胺还原，去乙酰化，烷基化和二甲基化。

  公开号：

  US04299830A1
• 作为试剂：
  描述：

  光气 、 1-benzyl-4-(2-phenylaminoethylamino)-piperidine 在 methanol anhydrous isopropyl alcohol 作用下， 以 甲苯 、 氢氧化钾 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 7.2 g of 1-(1-benzyl-4-piperidinyl)-3-phenyl-2-imidazolidinone的产率得到1-(1-benzyl-4-piperidinyl)-3-phenyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds

  摘要：

  一种已知的工艺，用于制造式子为##STR1##的含氧N-芳基二氮杂环化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的芳基基团，而alk代表将两个氮原子相互分离的较低碳数的烷基链，其碳数为2或3，或其盐。这些新型化合物可用作降压剂、抗心动过速剂和α-受体阻滞剂。

  公开号：

  US04217350A1

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04151288A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04226874A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active triazole and thiadiazole thiourea and urea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04230865A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧代烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。